[(2-(2'-pyridyl)-1H-indole(-1H))Pd(μ-Cl)]2 | 853276-11-6

• 英文名称: [(2-(2'-pyridyl)-1H-indole(-1H))Pd(μ-Cl)]2
• CAS: 853276-11-6
• 化学式: C₂₆H₁₈Cl₂N₄Pd₂
• 分子量: 670.202
• InChiKey: DIVNTJDMUFEMJR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-(2'-pyridyl)-1H-indole(-1H))Pd(μ-Cl)]2 、 lithium bromide 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(2-(2'-pyridyl)-1H-indole(-1H))Pd(μ-Br)]2
  参考文献：
  名称：

  具有吲哚衍生物的新型环金属化的Pd（II）和Pt（II）配合物及其在Heck反应中的催化剂用途

  摘要：

  已经从容易获得的或天然存在的吲哚衍生物，例如禾胺和相关化合物制备了几种保拉达环和铂环化合物的配合物。用Pd（OAc）2获得了二聚体配合物，而Pt（DMSO）2 Cl 2主要提供了单体结构。这些反应的显着特征是在Pd或Pt与吲哚环的C-2和C-3之间形成了新的M-C键。使用诸如2-（2'-吡啶基）-1 H-吲哚的配体，生成了N-N个金属环：实际上，只有使用N-取代的吲哚，才能形成具有C-3位置的新C-M键。Pd二聚体与PPh 3的反应活性，符号研究了-可力丁和DMAP以获得单体配合物。制备了三种这样的化合物，其中一种通过X射线衍射表征。进行了置换反应以实现配体交换，用卤离子取代OAc，目的是合成μ-Cl和μ-Br桥联结构。转向杂芳基配合物的合成，实现了吲哚环上C-2位的官能化。这些配合物是通过从反胺和/或其烷基铵盐开始的取代反应制备的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.11.042
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶基)-1H-吲哚 、 lithium tetrachloropalladate 在 Na acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(2-(2'-pyridyl)-1H-indole(-1H))Pd(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  具有吲哚衍生物的新型环金属化的Pd（II）和Pt（II）配合物及其在Heck反应中的催化剂用途

  摘要：

  已经从容易获得的或天然存在的吲哚衍生物，例如禾胺和相关化合物制备了几种保拉达环和铂环化合物的配合物。用Pd（OAc）2获得了二聚体配合物，而Pt（DMSO）2 Cl 2主要提供了单体结构。这些反应的显着特征是在Pd或Pt与吲哚环的C-2和C-3之间形成了新的M-C键。使用诸如2-（2'-吡啶基）-1 H-吲哚的配体，生成了N-N个金属环：实际上，只有使用N-取代的吲哚，才能形成具有C-3位置的新C-M键。Pd二聚体与PPh 3的反应活性，符号研究了-可力丁和DMAP以获得单体配合物。制备了三种这样的化合物，其中一种通过X射线衍射表征。进行了置换反应以实现配体交换，用卤离子取代OAc，目的是合成μ-Cl和μ-Br桥联结构。转向杂芳基配合物的合成，实现了吲哚环上C-2位的官能化。这些配合物是通过从反胺和/或其烷基铵盐开始的取代反应制备的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.11.042