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Cp*Ir(4,4’-dimethoxy-2,2’-bipyridine)SO4
Cp*Ir(4,4’-dimethoxy-2,2’-bipyridine)SO4 | 1427086-89-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cp*Ir(4,4’-dimethoxy-2,2’-bipyridine)SO4
英文别名
——
CAS
1427086-89-2
化学式
C
22
H
27
IrN
2
O
2
*O
4
S
mdl
——
分子量
639.752
InChiKey
UBRIJDZCIWNSCC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)chloride(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)](chloride)
、 silver sulfate 以
水
为溶剂, 以96%的产率得到Cp*Ir(4,4’-dimethoxy-2,2’-bipyridine)SO4
参考文献:
名称:
Aqueous reductive amination using a dendritic metal catalyst in a dialysis bag
摘要:
通过将反应性金属配合物连接到经过改进的不对称双吡啶配体上的DAB-Am树状分子,合成了水溶性树状铱催化剂。这些树状催化剂被应用于在透析袋中进行缬氨酸的水相还原胺化反应。与非分隔对照相比,观察到了类似的转化率,尽管反应时间略长。这些结果清楚地表明,封装的催化系统适合成功地推动具有各种平衡反应的复杂反应混合物至完成。
DOI:
10.3762/bjoc.9.110
作为试剂:
描述:
L-缬氨酰胺盐酸盐
、
4-甲氧基苯甲醛
在
Cp*Ir(4,4’-dimethoxy-2,2’-bipyridine)SO4
、
potassium formate
作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成
PMB-L-Val-NH2
、
4-甲氧基苄醇
参考文献:
名称:
甲酸钾作为小分子开关:分两步控制氧化还原行为。
摘要:
描述了一锅法反应顺序,其中添加一种化合物允许在同时发生的氧化反应和还原反应之间切换。
DOI:
10.1039/c3cc00126a
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