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(η(5)-C5H5)Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)(C.tplbond.CC.tplbond.CLi)
(η(5)-C5H5)Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)(C.tplbond.CC.tplbond.CLi) | 239438-01-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η(5)-C5H5)Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)(C.tplbond.CC.tplbond.CLi)
英文别名
——
CAS
239438-01-8
化学式
C
36
H
29
LiMoOP
2
mdl
——
分子量
642.454
InChiKey
QZSNGXOMZQWSNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
(η(5)-C5H5)Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)(C.tplbond.CC.tplbond.CLi)
以 not given 为溶剂, 以70%的产率得到(η(5)-C5H5)Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)(C.tplbond.CC.tplbond.CSiMe3)
参考文献:
名称:
新型过渡金属二炔配合物的合成与表征
摘要:
的反应(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)Cl可LiCCCCSiMe 3得到(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)(DPPE)MoCCCCSiMe 3(图1b),并且作为副产物(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)溴(1A)。的治疗1b中与0.2当量的四丁基氟化铵或(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)Cl可HCCCCH给终端丁二炔复合物(η 5 -C 5 H ^ 5(CO)(dppe)MoCMoCCCH(2)。复杂2用去质子化仲正丁基锂或二异丙基氨基锂,将得到的阴离子(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)(DPPE)MoCCCCLi(3)捕获与我3的SiCl再生1B。Co的合成2(CO)4大号2(μ-η 2 -Me 3的SiC 2 CCSiMe 3)(L 2 = DPPA 4,2PPh 2我5)化合物可
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)01199-1
作为产物:
描述:
正丁基锂
、
(η(5)-C5H5)Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)(C.tplbond.CC.tplbond.CH)
在 diisopropylamine 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(η(5)-C5H5)Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)(C.tplbond.CC.tplbond.CLi)
参考文献:
名称:
新型过渡金属二炔配合物的合成与表征
摘要:
的反应(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)Cl可LiCCCCSiMe 3得到(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)(DPPE)MoCCCCSiMe 3(图1b),并且作为副产物(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)溴(1A)。的治疗1b中与0.2当量的四丁基氟化铵或(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)Cl可HCCCCH给终端丁二炔复合物(η 5 -C 5 H ^ 5(CO)(dppe)MoCMoCCCH(2)。复杂2用去质子化仲正丁基锂或二异丙基氨基锂,将得到的阴离子(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)(DPPE)MoCCCCLi(3)捕获与我3的SiCl再生1B。Co的合成2(CO)4大号2(μ-η 2 -Me 3的SiC 2 CCSiMe 3)(L 2 = DPPA 4,2PPh 2我5)化合物可
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)01199-1
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