(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(trimethylphosphine)(NHPh) | 726138-54-1

• 英文名称: (2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(trimethylphosphine)(NHPh)
• 英文别名: Ru(2,6-(CH2P-tBu2)2C6H3)(CO)(PMe3)(NHPh)
• CAS: 726138-54-1
• 化学式: C₃₄H₅₈NOP₃Ru
• 分子量: 690.832
• InChiKey: XWYANTIPBYRNHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(trimethylphosphine)(NHPh) 、 N,N'-di-n-hexylcarbodiimide 以 not given 为溶剂， 生成 carbon monoxide;ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]phosphane;(N,N'-dihexylcarbamimidoyl)-phenylazanide;ruthenium(2+)
  参考文献：
  名称：

  具有阴离子杂原子配体的钌（II）和铜（I）配合物的反应性：亲核性和酰胺基，羟基，Alkoxo和Aryloxo配体的亲核性和碱性的合成利用，可激活具有极性键和非极性C–H的底物和H–H债券

  摘要：

  描述了低过渡态的过渡金属配合物与非限定性杂原子配体（例如酰胺基，羟基，烷氧基和芳基氧基配体）的制备和反应性。对于此类络合物，相对于过渡金属络合物在高氧化态下，由于填充的dπ歧管而导致的配体-金属π-给体的破坏可增强非还原性-杂原子配体的亲核和/或碱性反应性。描述了具有酰胺，羟基，甲氧基和芳氧基配体的五配位和六配位Ru配合物的化学性质，包括布朗斯台德酸/碱反应，配位和极性底物向N-C键形成反应的活化以及金属介导的活化二氢键和CH键。辅助配体和Ru氧化态的影响（Ru II与RuIII）进行了讨论。此外，还介绍了定义明确的具有酰胺基，烷氧基，氢氧基和芳氧基的配体的二元和三元单体铜配合物的制备和反应性，包括探测基本反应性模式的反应实例以及NH的催化加成反应。烯烃的C = C键上的O和H键。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2007）

  DOI：

  10.1002/ejic.200601072
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 、 lithium anilide 、 [(2,6-(CH2P(C(CH3)3)2)2C6H3)Ru(CO)Cl] 以 苯 为溶剂， 以40%的产率得到(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(trimethylphosphine)(NHPh)
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II) Anilido Complex Containing a Bisphosphine Pincer Ligand:  Reversible Formation of Amidinate Ligands via Intramolecular C−N Bond Formation

  摘要：

  The reaction of the octahedral anilido complex (PCP)Ru(CO)(NHPh)(PMe3) with acetonitrile produces the amidinate complex (PCP)Ru(CO){N(H)C(Me)N(Ph)}. Mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through coordination of the nitrile to the Ru(II) metal center, followed by intramolecular nucleophilic addition of the amido ligand.

  DOI：

  10.1021/om0497543

文献信息

• Reactions of (PCP)Ru(CO)(NHPh)(PMe₃) (PCP = 2,6-(CH₂P<i>^t</i>Bu₂)₂C₆H₃) with Substrates That Possess Polar Bonds
  作者：Jubo Zhang、T. Brent Gunnoe、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/ic0483592

  日期：2005.4.1

  intramolecular N-C bond formation. In the presence of ROH (R = H or Me), the fluorinated amidinate complex (PCP)Ru(CO)(N(Ph)C(C(6)F(5))NH) (6) reacts with excess pentafluorobenzonitrile to produce (PCP)Ru(CO)(F)(N(H)C(C(6)F(5))NHPh) (7). The reaction with MeOH also produces o-MeOC(6)F(4)CN (>90%) and p-MeOC(6)F(4)CN (<10%). Details of the solid-state structures of (PCP)Ru(CO)(F)(N(H)C(C(6)F(5))NHPh) (7),

  Ru（II）酰胺基络合物（PCP）Ru（CO）（PMe（3））（NHPh）（1）（PCP = 2,6-（CH（2）P（t）Bu（2））（2） C（6）H（3））与具有极性C = N，C三键N或C = O键（例如，腈，碳二亚胺或异氰酸酯）的化合物反应，产生由亲核加成形成的四元杂金属杂环酰胺氮转化为有机底物的不饱和碳。根据对配合物1与乙腈反应的研究，建议通过三甲基膦的离解，有机基团的配位和分子内NC键的形成来进行转化。在ROH（R ​​= H或Me）的存在下，氟化a胺络合物（PCP）Ru（CO）（N（Ph）C（C（C（6）F（5））NH）（6）与过量的五氟苄腈反应生成产生（PCP）Ru（CO）（F）（N（H）C（C（6）F（5））NHPh）（7）。与MeOH的反应还会产生o-MeOC（6）F（4）CN（> 90％）和p-MeOC（6）F（4）CN（<10％）。（PCP）Ru（CO）（F）（N（