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chloro[2-(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl,1-C,3'-N](triphenylphosphine)palladium(II) | 79060-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
chloro[2-(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl,1-C,3'-N](triphenylphosphine)palladium(II)
英文别名
——
chloro[2-(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl,1-C,3'-N](triphenylphosphine)palladium(II)化学式
CAS
79060-86-9
化学式
C29H27ClNOPPd
mdl
——
分子量
578.386
InChiKey
YMRIXXHGYYPHBO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloro[2-(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl,1-C,3'-N](triphenylphosphine)palladium(II)苯硼酸caesium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 17.0h, 以75%的产率得到2-(2-Biphenyl)-4,4-dimethythyl-2-oxazoline
    参考文献:
    名称:
    环钯配合物与硼酸的反应
    摘要:
    六种已知的C ( sp 2 ) ,N和C ( sp 3 ) ,N环钯化络合物衍生自N,N-二甲基苄胺、4,4-二甲基-2-苯基-2-恶唑啉、2-叔丁基-2,2合成了-二甲基-2-恶唑啉、d-樟脑的O-甲基肟、8-甲基喹啉和d-樟脑的N,N-二甲基腙,并用于与芳基、苄基和烯丙基硼酸或酯的C-C键形成反应。成功的 C 的两个协议开发了C联轴器;两者都涉及使用碱和将二聚环钯化络合物转化为具有PPh 3作为辅助配体的单核衍生物。C( sp 2 )–C( sp 2 ) 键的形成是通过N,N-二甲基苄胺和 4,4-二甲基-2-苯基-2-恶唑啉的单核配合物与 ArB(OH) 2在丙酮中在 60 °C 在 Cs 2 CO 3存在下。(i) C ( sp 3 ) ,N配合物 PPh 3 - 6 , PPh 3 - 8和 PPh的反应3 - 10与 ArB(OH) 2 (Ar = Ph, p -NO 2 C 6
    DOI:
    10.1016/j.ica.2022.121114
  • 作为产物:
    描述:
    di-μ-chloro-bis[2-(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl,1-C,3'-N]dipalladium(II)三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 以98%的产率得到chloro[2-(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl,1-C,3'-N](triphenylphosphine)palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    The σ-Bonded Palladium(II) Complexes of 2-Aryl-4,4-dimethyl-2-oxazolines
    摘要:
    2-苯基-4,4-二甲基-2-噁唑啉与四氯钯酸锂(II)和乙酸钯(II)反应,得到二氯双(2-苯基-4,4-二甲基-2-噁唑啉、3-N)钯(II)和环钯化双核络合物,即二μ-乙酰基双[2-(4′,4′-二甲基-2′-恶唑啉基)苯基,1-C,3′-N)二钯(II)。后一种络合物很容易通过与氯化锂的元反应转化成其氯桥类似物。氯桥络合物与三苯基膦反应生成相应的单核σ键钯络合物。本研究中制备的所有络合物都通过红外光谱和核磁共振光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.1711
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