[Cn*RuH(H2)2](PF6) | 1204582-65-9

• 英文名称: [Cn*RuH(H2)2](PF6)
• 英文别名: [Cn*RuH(H₂)₂](PF₆)；[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Ru(hydride)(hydrogen)2]PF6；[RuH(dihydrogen)2(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)]PF6；[Cn(*)RuH(H2)2]PF6
• CAS: 1204582-65-9
• 化学式: C₉H₂₆N₃Ru*F₆P
• 分子量: 422.36
• InChiKey: QVRDOGIZRUXHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cn*RuH(H2)2](PF6) 在 catalyst: palladium on carbon 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到[((Cn(*))Ru)2(μ-H)3](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ruthenium Polyhydride Clusters with 1,4,7-Triazacyclononane-Type Ligands: Stereo and Electronic Effects of Ancillary Ligands

  摘要：

  A ruthenium bis(eta(2)-dihydrogen)-hydrido complex with 1,4,7-triazacyclononane (Cn), [CnRuH(H-2)(2)](BPh4) (2a-BPh4), was prepared. The infrared spectra, longitudinal relaxation time (T1) measurements, and density functional theory calculations reveal that the electron density at the metal center of complex 2a is higher than that of the 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (Cn*) analogue [Cn*RuH(H2)2](+) (2b). Complex 2a-BF4 is converted into the tetranuclear octahydrido cluster complex [(CnRu)(4)(mu-H)(6)(mu(3)-H)(2)](BF4)(4) (3-BF4) via spontaneous dehydrogenation, whereas the dehydrogenation of 2b-PF6 exclusively affords the diruthenium trihydrido complex [(Cn*Ru)(2)(mu-H)(3)](PF6)(2) (4-PF6).

  DOI：

  10.1021/om100549d
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 Ru(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Cl3 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Cn*RuH(H2)2](PF6)
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷配体的新型钌氢双（二氢）配合物的合成和结构：杂金属配合物合成的有用前体

  摘要：

  钌氢化双（二氢）络合物[Cn * RuH（H 2）2 ] [PF 6 ]（2-PF 6； Cn * = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的合成NaBH 4处理Cn * RuCl 3的方法。配合物2-PF 6在其氢配体与CD 3 OD，D 2或THF- d 8之间进行H / D交换。用Cp * IrH 4或Cp * OsH 5（Cp * = C 5 Me 5）处理2-PF 6得到杂金属双核多氢络合物[Cn * Ru（μ-H）3 IrCp *] [PF 6 ]（3-PF 6）和[Cn * Ru（μ-H）3 OsHCp *] [PF 6 ]（4-PF 6）。治疗3-PF 6与三苯基膦，得到复合物的[Ru（PPH 3）（μ-η 3：η 1 -Cn * CH 2）（μ-H）2 IRCP *] [PF 6 ]（5-PF 6） ，其中三苯基膦与作为末端配体的Ru原子配位，并且Cn *配体中的甲基的CH键被Ir原子裂解。3-PF

  DOI：

  10.1021/om900692j

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Mixed-Ligand Dinuclear Ruthenium Polyhydrido Complexes Supported by 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane and Bulky Phosphine Ligands
  作者：Kyo Namura、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om500018j

  日期：2014.6.23

  nitrogen and carbon dioxide. Complexes 3a–c reacted with molecular nitrogen to produce the terminal dinitrogen complexes [Cn*Ru(N2)(μ-H)2RuH(PR3)2]+ (R = Cy (5a), iPr (5b), Cyp (5c)), which readily underwent dimerization to form the bridging dinitrogen complexes [(μ-N2)RuCn*(μ-H)2RuH(PR3)2}2]2+ (R = iPr (6b), Cyp (6c)), through the liberation of N2. Cationic complexes 3a–c reacted with CO2 to produce

  以电子和空间位构建双核簇的各向异性的反应位点，混合配体二钌复合物pentahydrido [CN *茹（μ-H）3钌（H）2（PR 3）2 ] +（CN * = 1,4,7-三甲基1,4,7-三氮杂环壬烷; R =成分Cy（图3a），我PR（图3b），环戊基（CYP，3C））通过反应合成[CN *期RuH（H 2）2 ] +（1）与钌（H）2（H 2）2（PR 3）2（R =成分Cy（2A）我PR（图2b），的Cyp（ 2C））。治疗3A - Ç与KH，得到相应的中性tetrahydrido络合物的C n *的Ru（μ-H） 3期RuH（PR 3） 2（R =成分Cy（图4a），我PR（图4b），的Cyp（ 4C））。的结构3和4是由X射线衍射研究所证实。将Cn *配体引入簇中可增加在Cn *连接的金属中心的电子密度，并显着刺激了向分子氮和二氧化碳的活化。配合3A - Ç用分子氮以产生终端二氮络合物[CN