| 1021903-74-1

• CAS: 1021903-74-1
• 化学式: C₄₂H₇₈Cl₂P₂Pt
• 分子量: 911.015
• InChiKey: WTFVMSDMUNZXAW-OQMUWELWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 147.0h， 生成 trans-[PtBr₂(P{(CH₂)₁₄}₃P)]
  参考文献：
  名称：

  由三辐双桥头二膦定子中的PdX2 / PtX2转子组成的陀螺样分子：合成，取代反应，结构和动力学性质

  摘要：

  的三倍分子内闭环复分解反式- [的MC1 2（P {（CH 2）米CHCH 2 } 3）2 ]的影响用Grubbs催化剂。[RhCl（PPh 3）3 ]催化加氢后，标题络合物反式[[ MCl 2（P（（CH 2）n）3 P）]]（n = 2 m +2; M / n = Pt / 14，4 c ; Pt / 16，4 d ; Pt / 18，4 e ; Pd / 14，5 c; Pd / 18，5 e），有时是部分源自配体内置换的异构体，反式-[ MCl 2 {P（CH 2）n（CH 2）n } P（CH 2）n）]（4′c–e，5 'e），是孤立的。它们与LiBr，NaI和KCN反应，得到相应的MBr 2，MI 2和M（CN）2种类（58–99％）。13 C NMR数据显示，即使在-120°C ，MX 2部分仍在NMR时间尺度上在二膦笼中快速旋转。4 c的反应KSCN给出可分离的Pt（N

  DOI：

  10.1002/chem.201304419
• 作为产物：
  描述：

  [PtCl2(P((CH2)6CHCH2)3)2] 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由三辐双桥头二膦定子中的PdX2 / PtX2转子组成的陀螺样分子：合成，取代反应，结构和动力学性质

  摘要：

  的三倍分子内闭环复分解反式- [的MC1 2（P {（CH 2）米CHCH 2 } 3）2 ]的影响用Grubbs催化剂。[RhCl（PPh 3）3 ]催化加氢后，标题络合物反式[[ MCl 2（P（（CH 2）n）3 P）]]（n = 2 m +2; M / n = Pt / 14，4 c ; Pt / 16，4 d ; Pt / 18，4 e ; Pd / 14，5 c; Pd / 18，5 e），有时是部分源自配体内置换的异构体，反式-[ MCl 2 {P（CH 2）n（CH 2）n } P（CH 2）n）]（4′c–e，5 'e），是孤立的。它们与LiBr，NaI和KCN反应，得到相应的MBr 2，MI 2和M（CN）2种类（58–99％）。13 C NMR数据显示，即使在-120°C ，MX 2部分仍在NMR时间尺度上在二膦笼中快速旋转。4 c的反应KSCN给出可分离的Pt（N

  DOI：

  10.1002/chem.201304419

文献信息

• Three-Fold Intramolecular Ring Closing Alkene Metatheses of Square Planar Complexes with <i>cis</i> Phosphorus Donor Ligands P(X(CH₂)_<i>m</i>CH═CH₂)₃ (X = −, <i>m</i> = 5–10; X = O, <i>m</i> = 3–5): Syntheses, Structures, and Thermal Properties of Macrocyclic Dibridgehead Diphosphorus Complexes
  作者：Hemant Joshi、Sugam Kharel、Andreas Ehnbom、Katrin Skopek、Gisela D. Hess、Tobias Fiedler、Frank Hampel、Nattamai Bhuvanesh、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/jacs.8b02846

  日期：2018.7.11

  analogous conditions, establishing the stability order trans > cis. Similar metathesis/hydrogenation sequences with octahedral complexes containing two cis phosphine ligands, fac-ReX(CO)3(P((CH2)6CH═CH2)3)2 (X = Cl, Br), give fac- ReX(CO)3( P(CH2)13 CH2)((CH2)14)( P(CH2)13 CH2) (19-50%), which are derived from a combination of interligand and intraligand metathesis. The relative stabilities of cis/ trans

  顺式 PtCl2(P((CH2) mCH= )3)2 和 Grubbs 的第一代催化剂反应，然后氢化得到顺式 PtCl2(P(( ) n)3 P) ( cis-2; n = 2 m + 2 = 12 (b)、14 (c)、16 (d)、18 (e)、20 (f)、22 (g)；6-40%)，源自3倍配体间复分解。亚磷酸盐配合物 cis-PtCl2(P(O( ) m*CH= )3)2 类似地转化为顺式 PtCl2(P(O( ) n*O)3 P) ( cis-5; n* = 8 (a)、10 (b)、12 (c)、10-20%)。取代产物 cis-PtPh2(P(( ) n)3 P) (cis-6c,d) 和 cis-PtI2(P(O( )10O)3 P) 分别使用 Ph2Zn 和 NaI 制备。cis-2c,d,f, cis-5a,b 和 cis-6c 的晶体结构