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Bicyclo{3.2.1}octa-2,6-dien-4-yl-kalium
Bicyclo{3.2.1}octa-2,6-dien-4-yl-kalium | 87951-21-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bicyclo{3.2.1}octa-2,6-dien-4-yl-kalium
英文别名
——
CAS
87951-21-1
化学式
C
8
H
9
K
mdl
——
分子量
144.258
InChiKey
BGGBSMOJEVQCMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Bicyclo{3.2.1}octa-2,6-dien-4-yl-kalium
、
三甲基氯化锡
以
四氢呋喃
为溶剂, 以85%的产率得到4-Trimethylstannylbicyclo<3.2.1>octa-2,6-dien
参考文献:
名称:
Selektive Metallierung von Bicyclo [3.2.1] octa-2,6-dien:I. Monostannylierte Derivate
摘要:
与早期的报道相反,双环[3.2.1] octa-2,6-diene(1)可以直接去质子化。总产率和选择性所使用的n-BuLi / TMEDA金属化物小于5%的试剂强烈依赖1,而叔丁基锂/ TMEDA或正丁基锂/叔丁氧钾金属化物80或85%1。这是通过用Me 3 SnCl淬灭碳负离子而建立的。已获得的各种甲氧基化异构体表明,n-BuLi / t-BuOK仅在烯丙基位置4进攻1,从而给出外切/内切异构体4a / b。t-BuLi / TMEDA偏爱乙烯基位置6和7,并导致异构体2a /b(或3a / b具有n-Bu 3 Sn基团)。在乙烯基位置2和3上没有反应发生;这是通过3-锡烷基化衍生物(7)的独立合成显示的,从NMR参数δ(1 H),δ(13 C),δ(119)鉴定出2a / b,3a / b,4a / b和7。的Sn),ñ Ĵ(1 H 1 1H),1 Ĵ(13 C 1 1H),ñĴ(119
DOI:
10.1016/0022-328x(88)89007-7
作为产物:
描述:
bicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene
、
正丁基锂
、
potassium
tert
-butylate
生成
Bicyclo{3.2.1}octa-2,6-dien-4-yl-kalium
参考文献:
名称:
KOEHLER, F. H.;HERTKORN, N., CHEM. BER., 1983, 116, N 9, 3274-3276
摘要:
DOI:
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文献信息
Blümel, Janet; Hertkorn, Norbert; Kanellakopulos, Basil, Organometallics, 1993, vol. 12, # 10, p. 3896 - 3905
作者:
Blümel, Janet、Hertkorn, Norbert、Kanellakopulos, Basil、Köhler, Frank H.、Lachmann, Joachim、Müller, Gerhard、Wagner, Friedrich E.
DOI:
——
日期:
——
Koehler, Frank H.; Hertkorn, Norbert, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3274 - 3276
作者:
Koehler, Frank H.、Hertkorn, Norbert
DOI:
——
日期:
——
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