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| 1416578-25-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1416578-25-0
化学式
C12H12FeO7
mdl
——
分子量
324.07
InChiKey
BASIMBDGAYAPDK-HQVCXURBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 环数:
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  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐四氟硼酸-二乙醚络合物乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 tricarbonyl(η5-ethyl 6-(endo-acetyloxy)cyclohexadienyl-6-carboxylate)iron(+1) tetrafluoroborate(-1)
    参考文献:
    名称:
    Tricarbonyliron(0)生物衍生的η的络合物4环己二烯的配体:对奥塞米韦的类似物的一种方法
    摘要:
    我们已经准备新的[ η 4 ]和[ η 5 ] +从具有季立构不寻常的对映体纯环己二烯配体tricarbonyliron络合物; 这又是通过芳香环的生物转化制备的。环己二烯配体初步具备两个羟基,它们都可以与其他的功能由一个整体[来取代η 4 ]→[ η 5 ] +  →[ η 4 ]→[ η 5 ] +  →[ η 4] 顺序。从制备的六种新颖的三羰基铁配合物中,通过X射线晶体学表征了三种。我们描述的反应序列可能与抗流感药物奥司他韦类似物的合成有关。此外,已尝试加入笨重氮亲核试剂的至[失败η 5 ] +复杂棚屋上的反应性为这样的添加的限制的光。因此,这是每个已知两个大体积的亲核试剂,以成功添加到未支配[ η 5 ] +络合物貌似不能被顺序地加在环己二烯配体相邻的位置。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2015.09.005
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (1S,6R)-1,6-dihydroxycyclohexa-2,4-diene-1-carboxylatenonacarbonyldiiron四氢呋喃 为溶剂, 反应 120.0h, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    源自微生物芳烃氧化产物的阳离子η5-铁-羰基配合物的有价值的新型环己二烯结构单元
    摘要:
    Ralstonia eutropha B9对苯甲酸的生物氧化作用提供了一种不寻常的环己二烯羧基二醇,其中含有季立体中心。此Chiron公司的Tricarbonyliron衍生物,与酸处理,得到两种异构η 5NMR光谱观察到的环己二烯基络合物。可以对这两种化合物进行亲核试剂的加成,以提供具有新取代基图案的异构环己二烯配合物,其中一些已经在晶体学上进行了表征。这些化合物的去金属化提供了一个通用的环己二烯结构单元库,其功能已通过奥司他韦的正式合成得到证明。讨论了产物形成的机理及其立体化学意义,以及为确定代表性环己二烯产物的对映体纯度而采取的程序。
    DOI:
    10.1002/chem.201202411
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