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2,4-Diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyrylium tetrafluoroborate | 33913-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-Diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyrylium tetrafluoroborate
英文别名
2,4-Diphenyl-5H-indeno<1,2-b>pyrylium tetrafluoroborate;5H-2,4-diphenylindeno<1,2-b>pyrylium tetrafluoroborate;2,4-diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyran-1-ium tetrafluoroborate
2,4-Diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyrylium tetrafluoroborate化学式
CAS
33913-79-0
化学式
BF4*C24H17O
mdl
——
分子量
408.203
InChiKey
XYNYSXKIOXGXCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyrylium tetrafluoroborateammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以88%的产率得到2,4-diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Elshafie, Sayed M. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 1, p. 149 - 154
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-茚酮反式-查耳酮三氟化硼乙醚 作用下, 反应 4.0h, 以75%的产率得到2,4-Diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyrylium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00332a013
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文献信息

  • Continuous-Flow Synthesis of Pyrylium Tetrafluoroborates: Application to Synthesis of Katritzky Salts and Photoinduced Cationic RAFT Polymerization
    作者:Carlo Sambiagio、Matteo Ferrari、Koen van Beurden、Nicola della Ca’、Jack van Schijndel、Timothy Noël
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00178
    日期:2021.3.19
    Katritzky salts have emerged as effective alkyl radical sources upon metal- or photocatalysis. These are typically prepared from the corresponding triarylpyrylium ions, in turn an important class of photocatalysts for small molecules synthesis and photopolymerization. Here, a flow method for the rapid synthesis of both pyrylium and Katrizky salts in a telescoped fashion is reported. Moreover, several
    Katritzky 盐已成为属或光催化下有效的烷基自由基源。这些通常由相应的三芳基吡咯鎓离子制备,而三芳基吡咯鎓离子又是用于小分子合成和光聚合的一类重要的光催化剂。在此,报道了一种以伸缩方式快速合成喃鎓盐和 Katrizky 盐的流动方法。此外,在流动和间歇条件下,在乙烯基醚的光诱导 RAFT 聚合中测试了几种喃鎓盐。
  • Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. Part 6. Reactions of N-(substituted benzyl)azaheterocyclonium compounds with piperidine
    作者:Alan R. Katritzky、Wlodzimierz H. Basinski、Yu Xiang Ou、Giuseppe Musumarra、Ranjan C. Patel
    DOI:10.1039/p29820001055
    日期:——
    The preparation is described of series of N-(p-substituted)benzyl and N-(2-furfuryl) compounds with different heterocyclic leaving groups. First- and second-order rate constants for their reactions with piperidine in chlorobenzene are measured and discussed. Plots of k2 values for substituted compounds versus k2 for the parent N-benzyl derivative are linear for each substituent despite variable temperature
    描述了具有不同杂环离去基团的一系列N-(对位取代的)苄基和N-(2-糠基)化合物的制备。测量和讨论了它们在氯苯中与哌啶反应的一级和二级速率常数。尽管测量温度变化,但每个取代基的取代化合物的k 2值与母体N-苄基衍生物的k 2的关系图是线性的。
  • Elshafie, Sayed M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 427 - 428
    作者:Elshafie, Sayed M. M.
    DOI:——
    日期:——
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