ethyl 1-(2,6-dimethylphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1417449-12-7

• 英文名称: ethyl 1-(2,6-dimethylphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1417449-12-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: XFUPYABRJWABAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2,6-dimethylphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.92 g的产率得到1-(2,6-dimethylphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  “One-Pot” Synthesis of 4-Substituted 1,5-Diaryl-1H-pyrazole-3-carboxylic Acids via a MeONa/LiCl-Mediated Sterically Hindered Claisen Condensation–Knorr Reaction–Hydrolysis Sequence

  摘要：

  A "one-pot" synthesis of 4-substituted 1,5-diaryl-1H-pyrazole-3-carboxylic acids was first reported in moderate to good yields. This concise procedure, featuring efficiency and green chemistry, was composed of MeONa/LiCl-mediated sterically hindered Claisen condensation, Knorr reaction and hydrolysis.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317668
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 溶剂黄146 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 1-(2,6-dimethylphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇锂介导的空间位阻克莱森缩合和克诺尔反应的“一锅”合成4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯

  摘要：

  已经开发了一种简单的“一锅法”合成的各种4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯，具有中等到良好的产率，具有出色的区域选择性。成本较低的叔丁醇锂已被确定为空间受阻克莱森（Claisen）缩合反应的碱，可有效生成不稳定的3-取代的4-芳基-2,4-二酮酸酯。此外，广泛的研究通过克莱森缩合反应和克诺尔反应相结合而合成“有价值的4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯”的“一锅法”工艺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.012