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2-[(7-chloro-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone;hydrochloride
2-[(7-chloro-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone;hydrochloride | 121006-70-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(7-chloro-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone;hydrochloride
英文别名
——
CAS
121006-70-0
化学式
C
17
H
11
ClN
4
OS*ClH
mdl
——
分子量
391.28
InChiKey
YBOOXQFKTJOXRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.56
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
71.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(7-chloro-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone;hydrochloride
在
磷酸
、 phosphorus pentoxide 作用下, 以50%的产率得到5-chloro-14-phenyl-12-thia-8,10,15,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2(7),3,5,8,10,13-heptaene
参考文献:
名称:
Mohan, Jag; Anjaneyulu, G. S. R.; Kiran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 346 - 349
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-chloro-1H-indole-2,3-dione-3-thiosemicarbazone
在
氢氧化钾
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
2-[(7-chloro-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone;hydrochloride
参考文献:
名称:
Mohan, Jag; Anjaneyulu, G. S. R.; Kiran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 346 - 349
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R.;KIRAN, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 346-349
作者:
MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.、KIRAN
DOI:
——
日期:
——
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