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| 1591897-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1591897-69-6
化学式
C46H56N2O8
mdl
——
分子量
764.959
InChiKey
HEMHPTOBRCSZPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.26
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    129.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Polyhydroquinolines and 2-Amino-4H-Chromenes and their Alkylene Bridging Derivatives using Sulfonic acid Functionalized Heterogeneous Nanocatalyst Based on Modified Poly (Styrene-alt-Maleic Anhydride)
    摘要:
    一种基于改性聚苯乙烯-马来酸酐共聚物(MPSAMA)的高效异质纳米催化剂经过三步制备。然后,使用氯磺酸(CAS)改性MPSAMA表面,以获得具有高酸度和高效率的磺化MPSAMA(SMPSAMA)。采用FT-IR光谱、CHNS分析、FESEM和TGA对制备的纳米催化剂进行表征。检测了SMPSAMA的催化活性,用于Hantzsch缩合反应合成多氢喹啉衍生物和合成2-氨基-4H-香豆素衍生物。这种新型异质纳米催化剂已经有效地用于合成双功能双多氢喹啉和新的烷基桥联双2-氨基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并[b]吡喃衍生物。
    DOI:
    10.2174/1570178618666210921125130
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文献信息

  • Rapid and Efficient Synthesis of 1,4-Dihydropyridines using a Sulfonic Acid-functionalized Ionic Liquid
    作者:Roghayeh Hossein Nia、Manouchehr Mamaghani、Farhad Shirini、Khalil Tabatabaeian、Marzieh Heidary
    DOI:10.1080/00304948.2014.884372
    日期:2014.3.4
    classical Hantzsch synthesis, involve a threecomponent condensation of an aldehyde with ethyl acetoacetate, and ammonia in acetic acid or in refluxing ethanol.13–18 These methods suffer from drawbacks such as long reaction times, lower yields, use of large volumes of organic solvents and harsh refluxing conditions. Several more efficient methods have recently been developed for the synthesis of fused derivatives
    4-Aryl-l,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) 是用于治疗心血管疾病的一类主要药物。1,2 它们是 NADH 辅酶的类似物,也是一类重要的药物。 3 当前文献表明,它们具有多种生物活性,例如抗癌、4 支气管扩张、5 抗糖尿病、6 促神经 7 抗心绞痛 8 和其他药理特性。 9 特别是,吡啶最初是作为抗组胺药开发的,10最重要的特权药用支架之一。它们具有杀真菌、细胞毒性、磷酸二酯酶抑制、冠状动脉扩张和调节活性,并且是动物精子发生的有用抑制剂。 11,12 通过经典 Hantzsch 合成制备 1,4-二氢吡啶,涉及醛与乙酰乙酸乙酯乙酸或回流乙醇中的三组分缩合。13-18 这些方法存在反应时间长、产率低、使用大量有机溶剂和回流条件苛刻等缺点。最近开发了几种更有效的方法来合成二氢吡啶的稠合衍生物,包括使用微波、19,20 离子液体、21-23 三氟甲磺酸盐、24
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