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S-phenyl 5-oxo-5-phenylpentanethioate | 136068-04-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-phenyl 5-oxo-5-phenylpentanethioate
英文别名
——
S-phenyl 5-oxo-5-phenylpentanethioate化学式
CAS
136068-04-7
化学式
C17H16O2S
mdl
——
分子量
284.379
InChiKey
ONQNCJMZYPTTGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-1-trimethylsiloxycyclopropanepotassium carbonate 、 manganese(III) tris(2-pyridinecarboxylate) 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 S-phenyl 5-oxo-5-phenylpentanethioate
    参考文献:
    名称:
    环丙醇衍生物用 2-吡啶羧酸锰 (III) 氧化生成 β-羰基自由基及其与富电子和缺电子烯烃的反应
    摘要:
    通过使用锰 (III) 2-吡啶羧酸盐 (Mn(pic)3),从环丙醇衍生物氧化生成各种 β-羰基自由基。这些 β-羰基自由基与富电子烯烃如共轭甲硅烷基烯醇醚、乙烯酮硫缩醛、乙烯酮二硫缩醛和乙烯基醚发生分子间反应,以良好的产率得到交叉加成产物。此外,Mn(pic)3和三丁基氢化锡的组合使用使得这些β-羰基与缺电子烯烃如丙烯腈、丙烯醛、丙烯酸甲酯、甲基乙烯基酮和甲基乙烯基酮的1:1加成反应成为可能。 N,N-二甲基丙烯酰胺和相应的产物以中等至良好的收率获得。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.819
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文献信息

  • Iwasawa, Nobuharu; Hayakawa, Satoshi; Isobe, Koichi, Chemistry Letters, 1991, p. 1193 - 1196
    作者:Iwasawa, Nobuharu、Hayakawa, Satoshi、Isobe, Koichi、Narasaka, Koichi
    DOI:——
    日期:——
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