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S-phenyl 5-oxo-5-phenylpentanethioate
S-phenyl 5-oxo-5-phenylpentanethioate | 136068-04-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-phenyl 5-oxo-5-phenylpentanethioate
英文别名
——
CAS
136068-04-7
化学式
C
17
H
16
O
2
S
mdl
——
分子量
284.379
InChiKey
ONQNCJMZYPTTGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.36
重原子数:
20.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-phenyl-1-trimethylsiloxycyclopropane
在
potassium carbonate
、 manganese(III) tris(2-pyridinecarboxylate) 作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
S-phenyl 5-oxo-5-phenylpentanethioate
参考文献:
名称:
环丙醇衍生物用 2-吡啶羧酸锰 (III) 氧化生成 β-羰基自由基及其与富电子和缺电子烯烃的反应
摘要:
通过使用锰 (III) 2-吡啶羧酸盐 (Mn(pic)3),从环丙醇衍生物氧化生成各种 β-羰基自由基。这些 β-羰基自由基与富电子烯烃如共轭甲硅烷基烯醇醚、乙烯酮硫缩醛、乙烯酮二硫缩醛和乙烯基醚发生分子间反应,以良好的产率得到交叉加成产物。此外,Mn(pic)3和三丁基氢化锡的组合使用使得这些β-羰基与缺电子烯烃如丙烯腈、丙烯醛、丙烯酸甲酯、甲基乙烯基酮和甲基乙烯基酮的1:1加成反应成为可能。 N,N-二甲基丙烯酰胺和相应的产物以中等至良好的收率获得。
DOI:
10.1246/bcsj.66.819
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文献信息
Iwasawa, Nobuharu; Hayakawa, Satoshi; Isobe, Koichi, Chemistry Letters, 1991, p. 1193 - 1196
作者:
Iwasawa, Nobuharu、Hayakawa, Satoshi、Isobe, Koichi、Narasaka, Koichi
DOI:
——
日期:
——
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