1,1'-(1-丙烯-1,3-二基)-二茂铁 | 32628-46-9

• 中文名称: 1,1'-(1-丙烯-1,3-二基)-二茂铁
• 英文名称: 1,1'-(1-propene-1,3-diyl)-ferrocene
• 英文别名: dehydro[3]ferrocenophane
• CAS: 32628-46-9
• 化学式: C₁₃H₁₂Fe
• 分子量: 224.085
• InChiKey: AYHUNGOQYUPNFO-WIMVAJRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1-丙烯-1,3-二基)-二茂铁 在 H₂SO₄ 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mössbauer对二茂铁配合物的研究：XIV。[3] ferrocenophanes的碳正离子和酮

  摘要：

  已使用57 FeMössbauer和1 H NMR光谱研究了一系列[3]二茂铁烯（FcP）衍生物。对于在中性和酸性介质中的2-乙酰基和3-乙酰基FcP，质子共振通过与未桥接物质的类比分配，它们本身使用特定的α氘代化合物进行了分析。2-乙酰基-FcP由于羰基官能团的平面外变形而显示出强烈屏蔽的甲基。由母体醇在CF 3 CO 2 H中生成相应的碳正离子，并对其NMR光谱进行了讨论。[3]二茂铁-6,8-二酮（A）在CF 3 CO 2 H中未质子化，在80％H 2 SO 4中单质子化给出对称的碳正离子。离子的NMR光谱已得到充分讨论。2-和3-乙酰基-FcP的莫斯鲍尔光谱表明，后者的四极分裂（QS）和异构体位移（IS）都异常低。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88007-4
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium di-iso-propylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到1,1'-(1-丙烯-1,3-二基)-二茂铁
  参考文献：
  名称：

  1,1 ' -（1-丙烯-1,3-二基）-二茂铁：合成改性，晶体结构和聚合行为

  摘要：

  脱氢[3]（1,1 '）二茂铁烯，1,1 ' -（1-丙烯-1,3-二基）-二茂铁（3a）和1,1 ' -（3-苯基-1-丙烯-在Shapiro条件下，由相应的α-氧代-[3]（1,1 '）二茂铁烯的甲苯磺酰hydr合成了1,3-二基）-二茂铁（3b）。电化学显示3a在微笑电位下被氧化为二茂铁; 可以使用三氟甲磺酸银将根据3a的方法化学氧化。3a的结构显示出11.3°的环倾角。尝试进行聚合3A使用ROMP引发剂的Mo（CHCMe 2 PH）[N（2,6-我镨2 C 6 H 3）] [OCMe（CF 3）2 ] 2产生不溶物质的混合物和表观环状低聚物（[ 3a ] n）的可溶混合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.12.001