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bis{4-[(N,N-dimethylamino)ethyl]phenyl}phosphine tris(borane) | 952301-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis{4-[(N,N-dimethylamino)ethyl]phenyl}phosphine tris(borane)
英文别名
——
bis{4-[(N,N-dimethylamino)ethyl]phenyl}phosphine tris(borane)化学式
CAS
952301-53-0
化学式
C20H38B3N2P
mdl
——
分子量
369.942
InChiKey
KBMQDWBYGYQEQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis{4-[(N,N-dimethylamino)ethyl]phenyl}phosphine tris(borane)三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 bis{4-[(N,N-dimethylamino)ethyl]phenyl}(acetylthiomethyl)phosphine tris(borane)
    参考文献:
    名称:
    Water-soluble phosphinothiol reagents
    摘要:
    水溶性试剂和方法用于在水介质中形成磷硫酸酯和叠氮基之间的酰胺键。磷硫酸酯是使用水溶性磷硫醇试剂生成的。该反应允许在水溶液中形成各种化学物种之间的酰胺键,包括氨基酸、肽或蛋白质片段。特别值得注意的是,该反应允许在生理环境中形成酰胺键。在一个特定实施例中,该发明提供了在水介质中进行肽连接的试剂和方法。该反应消除了对半胱氨酸残基的需求,并且是无痕迹的,不会在连接的肽产品中留下残留原子。
    公开号:
    US08410247B2
  • 作为产物:
    描述:
    bis{4-[(N,N-dimethylamino)ethyl]phenyl}(acetylthiomethyl)phosphine oxide 在 二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 bis{4-[(N,N-dimethylamino)ethyl]phenyl}phosphine tris(borane)
    参考文献:
    名称:
    Traceless Staudinger acetylation of azides in aqueous buffers
    摘要:
    In this paper, we demonstrate the applicability of water-soluble p-dimethylaminoethyl substituted phosphinomethanethiol in acetyl transfer reactions by the traceless Staudinger ligation with unprotected e-azido lysine containing peptides in aqueous buffer systems. Additionally, we present an improved synthesis pathway for the water-soluble phosphinothiol linkers requiring less steps in a comparable overall yield in comparison to previously published protocols. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.02.045
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