dichlorido{N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]-2-trifluoromethylaniline}palladium(II) | 1643976-02-6

• 英文名称: dichlorido{N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]-2-trifluoromethylaniline}palladium(II)
• 英文别名: PdCl2(Ph₂PC₆H₄CH=N(2-CF₃C₆H₄))
• CAS: 1643976-02-6
• 化学式: C₂₆H₁₉Cl₂F₃NPPd
• 分子量: 610.739
• InChiKey: NZMBHEPYGBTTSO-HPNRQIFFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到dichlorido{N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]-2-trifluoromethylaniline}palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  亚氨基膦钯（II）配合物：芳基溴化物的Heck交叉偶联反应的合成，表征和应用

  摘要：

  含磷和氮供体原子（亚氨基膦），二氯基{ N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-三氟甲基苯胺}钯（II）配合物，二氯基钯（II）1，{ N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-三氟甲基苯胺}合钯（II）2，dichlorido { ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-甲基苯胺}合钯（II）3，dichlorido { ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-甲基苯胺}钯（II）4已成功合成，并通过FT-IR和NMR（1 H，31 P，19 F和13C）光谱技术。这些配合物首先在溴苯和苯乙烯的反应中进行了测试，以确定最佳的偶联反应条件，然后成功地用作活化和失活的芳基溴化物与苯乙烯衍生物和几种丙烯酸酯的Heck交叉偶联反应的催化剂。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3158
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 对溴苯甲醛 在 dichlorido{N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]-2-trifluoromethylaniline}palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 butyl 3-(4-formylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  亚氨基膦钯（II）配合物：芳基溴化物的Heck交叉偶联反应的合成，表征和应用

  摘要：

  含磷和氮供体原子（亚氨基膦），二氯基{ N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-三氟甲基苯胺}钯（II）配合物，二氯基钯（II）1，{ N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-三氟甲基苯胺}合钯（II）2，dichlorido { ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-甲基苯胺}合钯（II）3，dichlorido { ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-甲基苯胺}钯（II）4已成功合成，并通过FT-IR和NMR（1 H，31 P，19 F和13C）光谱技术。这些配合物首先在溴苯和苯乙烯的反应中进行了测试，以确定最佳的偶联反应条件，然后成功地用作活化和失活的芳基溴化物与苯乙烯衍生物和几种丙烯酸酯的Heck交叉偶联反应的催化剂。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3158