(η5-C5Me4H)2Hf(OTf)N2CD3 | 1192142-56-5

• 英文名称: (η5-C5Me4H)2Hf(OTf)N2CD3
• CAS: 1192142-56-5
• 化学式: C₂₀H₂₉F₃HfN₂O₃S
• 分子量: 615.989
• InChiKey: SGFKZHJQRKLQCX-GSAFMDPUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me4H)2Hf(OTf)N2CD3 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-C5Me4H)2Hf(OTf)N2Me
  参考文献：
  名称：

  将三氟甲磺酸甲酯添加到铪二氮复合物中：逐步 N2 甲基化和转化为铪二氮化合物

  摘要：

  处理带有强烈活化的侧向结合二氮配体 [(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Hf](2)(mu(2),eta( 2),eta(2)-N(2))，用两当量的三氟甲磺酸甲酯生成混合物，其中一种被鉴定为三氟甲磺酸铪甲基二氮杂化合物，(eta(5)-C(5)Me (4)H)(2)Hf(OTf)(N(2)(CH(3)))，由其中一个氮原子的甲基化产生。这种反应性与二茂锆同系物 [(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Zr](2)(mu(2),eta(2),eta(2) -N(2))，其中添加三氟甲磺酸甲酯会产生多种缺乏新氮碳键的产物。甲基化铪产物 (eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Hf(OTf)(N(2)(CH(3))) 为功能化二氮的额外转化提供了平台核。用额外的三氟甲磺酸甲酯处理导致形成第二个氮碳键，从而产生三氟甲磺酸铪腙腙络合物的罕见例子。甲烷的损失和铪二三氟甲磺酸盐的形

  DOI：

  10.1021/ja904436a
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me4H)2Hf]2(μ2,η2,η2-dinitrogen) 、 甲基-D3 三氟甲烷磺酸酯 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-C5Me4H)2Hf(OTf)CD3 、 (η5-C5Me4H)2Hf(OTf)N2CD3
  参考文献：
  名称：

  将三氟甲磺酸甲酯添加到铪二氮复合物中：逐步 N2 甲基化和转化为铪二氮化合物

  摘要：

  处理带有强烈活化的侧向结合二氮配体 [(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Hf](2)(mu(2),eta( 2),eta(2)-N(2))，用两当量的三氟甲磺酸甲酯生成混合物，其中一种被鉴定为三氟甲磺酸铪甲基二氮杂化合物，(eta(5)-C(5)Me (4)H)(2)Hf(OTf)(N(2)(CH(3)))，由其中一个氮原子的甲基化产生。这种反应性与二茂锆同系物 [(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Zr](2)(mu(2),eta(2),eta(2) -N(2))，其中添加三氟甲磺酸甲酯会产生多种缺乏新氮碳键的产物。甲基化铪产物 (eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Hf(OTf)(N(2)(CH(3))) 为功能化二氮的额外转化提供了平台核。用额外的三氟甲磺酸甲酯处理导致形成第二个氮碳键，从而产生三氟甲磺酸铪腙腙络合物的罕见例子。甲烷的损失和铪二三氟甲磺酸盐的形

  DOI：

  10.1021/ja904436a