trans-Ir(CO)(P(p-CH3OC6H4)3)2Cl | 34054-03-0

• 英文名称: trans-Ir(CO)(P(p-CH3OC6H4)3)2Cl
• 英文别名: trans-IrCl(CO)[P(p-C6H4OMe)3]2
• CAS: 34054-03-0
• 化学式: C₄₃H₄₂ClIrO₇P₂
• 分子量: 960.423
• InChiKey: HRGRPHDYZFGINY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Ir(CO)(P(p-CH3OC6H4)3)2Cl 在 O₂ 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 MeIr(O2)(CO)(P(p-CH3OC6H4)3)2
  参考文献：
  名称：

  底物氧化中的铱双氧配合物：RIr(O2)(CO)L2（R = 甲基、苯基、新戊基）氧化一氧化碳、二氧化碳、三苯基膦和二氧化硫的动力学、机制以及空间和电子效应; L = 三对甲苯基膦、三苯基膦、甲基二苯基膦、三对茴香基膦）

  摘要：

  铱分子氧配合物 RIr(O{sub 2})(CO)L{sub 2} (R = Me, Ph, Np; L = PPh{sub 3}, P( p-tolyl){sub 3}、PPh{sub 2}Me、PMe{sub 2}Ph 和 P(pC{sub 6}H{sub 4}OMe){sub 3})。这些配合物将一氧化碳氧化成碳酸盐，将二氧化硫氧化成硫酸盐，将二氧化碳氧化成过氧碳酸盐，将三苯基膦氧化成三苯基氧化膦，但对其他可能的底物相对惰性。报道了 CO 和 CO{sub 2} 的氧化动力学，表明分子氧从双齿到单齿的可逆转化机制，然后与溶液中的游离底物反应。

  DOI：

  10.1021/ja00198a037
• 作为产物：
  描述：

  三(4-甲氧苯基)膦 、 一氧化碳 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 反应 2.25h， 生成 trans-Ir(CO)(P(p-CH3OC6H4)3)2Cl
  参考文献：
  名称：

  平衡烯丙基叠氮化物的选择性硼氢化

  摘要：

  据报道，平衡的烯丙基叠氮化物的铱( I ) 催化硼氢化仅以良好的收率和良好的官能团耐受性提供了烷-1-烯异构体的反马尔科夫尼科夫产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc02520a

文献信息

• Synthesis, Raman and NMR spectroscopy of the trimetallic complexes [IrCl(SnCl3)(HgCl)(CO)(PR3)2]
  作者：M. Kretschmer、P.S. Pregosin、P. Favre、C.W. Schlaepfer

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80104-1

  日期：1983.8

  Synthesis, Raman and NMR studies are presented for the new octahedral trimetallic complexes with composition [IrCl(SnCl3)(HgCl)(CO)(PR3)2], R = p-XC6H4; X = H, CH3O, F, Cl. Only the isomer containing the Cl3SnIrHgCl fragment and trans phosphine ligands is observed. Force constants for the IrSn and IrHg bonds as well as 31P, 119Sn and 199Hg NMR data are reported. The presence of a spin-spin coupling

  合成，拉曼和核磁共振研究提出了新的八面体三金属配合物组成[IrCl（SnCl 3）（HgCl）（CO）（PR 3）2 ]，R = p -XC 6 H 4；X ＝ H，CH 3 O，F，Cl。只含有氯的异构体3 SnIrHgCl片段和反式观察的膦配体。报告了IrSn和IrHg键的力常数以及31 P，119 Sn和199 Hg NMR数据。在199 Hg和119之间存在大于40,000 Hz的自旋-自旋耦合常数已显示Sn原子起源于两键相互作用而不是单键相互作用。
• Synthesis, Spectroscopy, and Structure of a Family of Iridabenzenes Generated by the Reaction of Vaska-Type Complexes with a Nucleophilic 3-Vinyl-1-cyclopropene
  作者：Robert D. Gilbertson、Thomas L. S. Lau、Seren Lanza、He-Ping Wu、Timothy J. R. Weakley、Michael M. Haley

  DOI：10.1021/om030394d

  日期：2003.8.1

  Seven new iridabenzenes were prepared by the addition of (Z)-1,2-diphenyl-3-(2-lithioethenyl)-1-cyclopropene to the Vaska-type complexes [IrCl(CO)(PR3)2], containing differing phosphine ligands. The iridabenzenes could be isolated from the reaction mixture either by direct means or after heating of the crude solution. In the case of the reactions using PMe3 and PEt3, a σ-vinyl/η2-cyclopropene Ir(I)

  通过在Vaska型络合物[IrCl（CO）（PR 3）2 ]中添加（Z）-1,2-二苯基-3-（2-硫代乙烯基）-1-环丙烯，制备了七个新的铱膦配体。可以通过直接方式或在加热粗溶液后从反应混合物中分离出铱苯。在使用PME的反应的情况下3和宠物3，一个σ乙烯基/η 2 -环丙烯的Ir（I）络合物，最好描述为一个iridabenzvalene，可以分离和完全表征。通过在溶液中加热，金属戊二烯中间体可以干净地转化为相应的铱苯。PEt 3用X射线晶体学表征取代的铱苯和iridabenzvalene。假定了从锂化的乙烯基环丙烯形成两个iridacycles以及将苯并戊烯异构化为苯的合理机理。
• Walper, M.; Kelm, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Walper, M.、Kelm, H.

  DOI：——

  日期：——
• 1H, 31P and 119Sn NMR studies of iridium trichlorostannate complexes
  作者：M. Kretschmer、P.S. Pregosin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89148-3

  日期：1982.1
• Wilson, Matthew R.; Liu, Hongye; Prock, Alfred, Organometallics, 1993, vol. 12, # 6, p. 2044 - 2050
  作者：Wilson, Matthew R.、Liu, Hongye、Prock, Alfred、Giering, Warren P.

  DOI：——

  日期：——