[(1,2,5,6-η)-cycloocta-1,5-diene]bis[triphenylphosphine-κP]rhodium(1+) perchlorate | 32799-30-7

• 英文名称: [(1,2,5,6-η)-cycloocta-1,5-diene]bis[triphenylphosphine-κP]rhodium(1+) perchlorate
• 英文别名: [Rh(cyclooctadiene)(triphenylphosphine)2][ClO4]
• CAS: 32799-30-7
• 化学式: C₄₄H₄₂P₂Rh*ClO₄
• 分子量: 835.121
• InChiKey: BRKHLDWPQCLZMI-JXNOXZOESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,2,5,6-η)-cycloocta-1,5-diene]bis[triphenylphosphine-κP]rhodium(1+) perchlorate 、 1H-吡唑钠盐 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Rh(μ-pyrazolate)(1,5-cyclooctadiene)]2
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉桥联的双核铑配合物。[Rh（Pz）（CO）P（OPh）3 ] 2的X射线结构

  摘要：

  通式[Rh（Pz）（CO）L] 2（Pz =吡唑酸根离子，L =磷供体配体），[Rh（Pz）（二烯烃）] 2和[Rh（Pz）（报道了C 2 H 4）2 ] 2。新型配合物[Rh（Pz）（CO）P（OPh）3 ] 2的晶体结构已通过X射线方法确定。晶体是三斜晶，空间群P 1，在尺寸为a 14.061（10），b 17.140（13），c的晶胞中Z = 29.937（7）Å，α102.19（7），β10.9.55（8），γ75.14（8）°。该结构已通过Patterson和Fourier方法求解，并针对2514个独立观察到的反射，通过全矩阵最小二乘法将其精炼为R = 0.058。该结构由离散的二聚体络合物组成，其中每个铑均以近似正方形的平面排列，并与羰基的碳原子，亚磷酸三苯酯配体的磷和桥接金属原子的吡唑酸酯配体的两个氮原子键合。两个正方形平面之间的二面角为86.2°，使羰基和亚磷酸酯配体处于反式排列的分子具有弯曲构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81482-5
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 在 PPh₃, NaClO₄*H₂O 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到[(1,2,5,6-η)-cycloocta-1,5-diene]bis[triphenylphosphine-κP]rhodium(1+) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双（二苯基膦基）烷烃和α，ω-双（二苯基膦基）（聚）醚配体及铑（I）配合物的合成

  摘要：

  通过使适当的二卤化物与两当量的LiPPh2反应，可以非常高的产率制备α，ω-双（二苯基膦基）烷烃和α，ω-双（二苯基膦基）（聚）醚配体。对于这些配体的[Rh（COD）（PP）] [ClO4]配合物，在烷烃或醚桥中具有五个或更少原子的PP配体通过η2-配位形成单体配合物。通常，在桥中具有八个或更多个原子的配体给出双核或多核物质。此外，长链二膦基聚醚通过η2-配位在某种程度上形成单体形式。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86576-7

文献信息

• Formation of 18e− and 16e− Acyl(η3-cyclooctenyl)rhodium(III) Complexes in the Reaction of Cationic (Cycloocta-1,5-diene)rhodium(I) Compounds with 2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde
  作者：Rachad El Mail、María A. Garralda、Ricardo Hernández、Lourdes Ibarlucea、Elena Pinilla、M. Rosario Torres

  DOI：10.1002/1522-2675(200205)85:5<1485::aid-hlca1485>3.0.co;2-a

  日期：2002.5

  [Rh(cod)(PR3)2]ClO4 (R=aryl) derivatives 3–6 to give stable pentacoordinated 16e− acyl[(1,2,3-η)-cyclooct-2-en-1-yl]rhodium(III) species [Rh(η3-C8H13)(pCO)(PR3)]ClO47–10. The (1,2,3-η)-cyclooct-2-en-1-yl complexes contain cis-positioned P-atoms and were fully characterized by NMR, and the molecular structure of 1 was determined by X-ray crystal diffraction. The rhodium(III) complex 1 catalyzed the hydroformylation

  研究了阳离子二烯铑 (I) 配合物与 2-(二苯基膦基) 苯甲醛 (pCHO) 的反应。[Rh(cod)2]ClO4 (cod=cycloocta-1,5-diene) 与 pCHO 反应以氧化加成一个 pCHO 与 (1,2,3-η)cyclooct-2-en-1-yl ( η3-C8H13) 形成，第二个 pCHO 分子配位为 (膦基-κP) 醛-κO(σ-配位) 螯合物，得到 18e- 酰基(烯丙基)铑(III) [Rh(η3- ) (pCO)(pCHO)]ClO4（见 1）。配合物 1 与 [Rh(cod)(PR3)2]ClO4 (R=aryl) 衍生物 3-6 反应得到稳定的五配位 16e- 酰基[(1,2,3-η)-cyclooct-2-en-1-基]铑(III)物种[Rh(η3- )(pCO)(PR3)]ClO47-10。(1,2,3-η)-cyclooct-2-en-1-yl
• Cationic rhodium(I) complexes with diolefin and substituted pyridine N-oxides as ligands
  作者：R. Uson、L.A. Oro、M.A. Ciriano、F. Lahoz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85788-5

  日期：1981.9

  The preparations of cationic rhodium(I) complexes of the types [Rh(COD)L2]ClO4 and [Rh(COD)L(PPh3)]ClO4(L=substituted pyrindine N-oxides) and the reactions of [Rh(COD)(4-MePyO)2]ClO4 with N, P, As, Sb and S-donor ligands are described.

  [Rh（COD）L 2 ] ClO 4和[Rh（COD）L（PPh 3）] ClO 4类型的阳离子铑（I）配合物的制备（L =取代的吡啶基N-氧化物）和[描述了具有N，P，As，Sb和S供体配体的Rh（COD）（4-MePyO）2 ] ClO 4。
• Synthesis of mixed ligand cationic rhodium(I) complexes with diolefin and substituted quinoline N-oxides as ligands
  作者：Aristides Christofides

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84366-2

  日期：1987.10

  Abstract The mixed ligand cationic rhodium(I) complexes of the type [Rh(COD)LL′]C104 (L=QNO, 2-Me- QNO, 4-MeQNO, 4-C1QNO, 2-PhQNO; L′=4-NH2py, 4-NMe2py, Im, PPh3) have been prepared and characterized. The reactions of [Rh(COD)(4-MeQNO)2]- C104 with various ligands are also reported.

  摘要[Rh（COD）LL'] C104（L = QNO，2-Me-​​QNO，4-MeQNO，4-C1QNO，2-PhQNO; L'= 4-已制备并表征了NH2py，4-NMe2py，Im，PPh3）。还报道了[Rh（COD）（4-MeQNO）2] -C104与各种配体的反应。