[RhIr(CH3)2(μ-CO)(μ-Ph2PCH2PPh2)2] | 864513-33-7

• 英文名称: [RhIr(CH3)2(μ-CO)(μ-Ph2PCH2PPh2)2]
• 英文别名: [RhIr(CH3)2(μ-CO)(dppm)2]
• CAS: 864513-33-7
• 化学式: C₅₃H₅₀IrOP₄Rh
• 分子量: 1122.0
• InChiKey: PTAKSDGMFILVMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhIr(CH3)2(μ-CO)(μ-Ph2PCH2PPh2)2] 、 一氧化碳 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [RhIr(CH3)2(CO)2(μ-Ph2PCH2PPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  铑和铱的二烷基和三烷基杂双核络合物：双金属催化剂中邻位金属参与的模型

  摘要：

  所述异双二烷基配合物[RhIr（R）2（μ-CO）（DPPM）2 ]（DPPM =μ-PH 2 PCH 2 PPH 2 ; R = CH 3（2），CH 2 Ph（上3））已制备。两种A-框架样化合物均具有一个与每个金属末端键合的烷基和一个桥接的羰基配体。据报道一些后续的2反应性研究。2与CO反应生成[RhIr（CO）3（dppm）2 ]和丙酮。如果在低温下通过NMR光谱监测该反应，则二羰基物质[RhIr（CH 3）2首先观察到（CO）2（dppm）2 ]（4），然后观察到[RhIr（CH 3）2（CO）3（dppm）2 ]（5）。在两种产物中，两个甲基均键合至Ir。在CO下加热至环境温度会产生丙酮和[RhIr（CO）3（dppm）2 ]。交叉实验表明，丙酮主要来自分子内过程。我们建议在Ir上发生CO和甲基的迁移插入。据推测，这种金属也会发生还原消除。化合物2下进行反应用H 2在-78℃下向[收率RhIrH（CH

  DOI：

  10.1021/om058013e
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到[RhIr(CH3)2(μ-CO)(μ-Ph2PCH2PPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  铑和铱的二烷基和三烷基杂双核络合物：双金属催化剂中邻位金属参与的模型

  摘要：

  所述异双二烷基配合物[RhIr（R）2（μ-CO）（DPPM）2 ]（DPPM =μ-PH 2 PCH 2 PPH 2 ; R = CH 3（2），CH 2 Ph（上3））已制备。两种A-框架样化合物均具有一个与每个金属末端键合的烷基和一个桥接的羰基配体。据报道一些后续的2反应性研究。2与CO反应生成[RhIr（CO）3（dppm）2 ]和丙酮。如果在低温下通过NMR光谱监测该反应，则二羰基物质[RhIr（CH 3）2首先观察到（CO）2（dppm）2 ]（4），然后观察到[RhIr（CH 3）2（CO）3（dppm）2 ]（5）。在两种产物中，两个甲基均键合至Ir。在CO下加热至环境温度会产生丙酮和[RhIr（CO）3（dppm）2 ]。交叉实验表明，丙酮主要来自分子内过程。我们建议在Ir上发生CO和甲基的迁移插入。据推测，这种金属也会发生还原消除。化合物2下进行反应用H 2在-78℃下向[收率RhIrH（CH

  DOI：

  10.1021/om058013e