| 1449564-69-5

• CAS: 1449564-69-5
• 化学式: C₄₉H₃₉ClIrNP₂
• 分子量: 931.476
• InChiKey: UODNVYKGTXZRGR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 在 sodium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在环金属化铱（iii）配合物的通用框架中轻松调节聚集诱导的发射波长：细胞成像中的胶束封装探针†

  摘要：

  开发了一个简单的包括两个步骤的合成方案，用于合成一系列单环金属化铱（III）配合物。最初，中间，[IrHCl [（ø -C 6 ħ 3 X）P（AR）X -（PAR X - [R ÿ）2 ] [ A（I，J，K，L）]，六配铱（III）分离出涉及4元螯合物的复合物。然后，将其转化为单环金属化铱（III）络合物[[（C ^ N）Ir（PAr x -1 R y）2（Cl（H）]（1–12），用5元环金属盐代替4元螯合物。通过FTIR，1 H，13 C和31 P NMR光谱学对中间体和配合物进行结构表征。对于Ir（八面体配位III）在2，8和9通过单晶X射线衍射确定。光物理实验和量子化学计算揭示了所有这些在固态中发出亮光的配合物的最低激发态的混合LC / MLCT / LLCT性质。通过发色环金属盐和非发色芳基膦配体的适当组合，可以在整个可见光范围内对发射波长进行微调。更有趣的是，所有研究的复合

  DOI：

  10.1039/c4tc00466c
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰基二茂铁 、 2-氨基-5-溴苯甲醇 在 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-溴-2-二茂铁基喹啉
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Ferrocenyl Ketones Containing Biaryls and 6-Aryl-2-ferrocenylquinolines via Ir/Pd-Cocatalyzed α-Alkylation/Suzuki Reaction

  摘要：

  An efficient PPh3-cyclometalated iridium(III) benzo[h]quinoline hydride 1/Pd(OAc)(2)-cocatalyzed three-component alpha-alkylation/Suzulci reaction has been developed. The three-component reaction of 4-bromobenzyl alcohol, acetylferrocene, and arylboronic acids gives ferrocenyl ketones containing biaryls in moderate to good yields. This method was successfully applied to a one-pot synthesis of 6-aryl-2-ferrocenyl quinolines, using (2-amino-5-bromophenyl)methanol instead of 4-bromobenzyl alcohol.

  DOI：

  10.1021/jo401421b

文献信息

• 苯并喹啉三苯基膦环铱氢加合物及其制备方法 和用途
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN103242372B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一类苯并喹啉三苯基膦环铱氢加合物，该类化合物具有如下通式：，其中R为H、-CH3、-O 、-C6H5或-CHO，R位于苯并喹啉的3、5、6或8的位置；该类化合物的制备步骤为：取苯并喹啉衍生物、三氯化铱和三苯基膦加入到溶剂中，在气体保护下加热回流，反应结束后过滤即得。制得的苯并喹啉三苯基膦环铱氢加合物是高活性的催化剂，催化芳基炔和芳基苄醇反应，得到芳基酮化合物。以苯并喹啉衍生物三苯基膦环铱氢加合物为金属催化剂，催化剂用量小，用便宜的弱碱，就能高效催化芳基炔和芳基苄醇反应。该方法具有反应条件温和，反应底物范围广，经济高效等优点，具有重要的应用价值。