fac-[Re(CO)3(DMSO-O)3](CF3SO3) | 916982-92-8

• 英文名称: fac-[Re(CO)3(DMSO-O)3](CF3SO3)
• 英文别名: fac-[Re(CO)₃(DMSO-O)₃](CF₃SO₃)；fac-[Re(CO)3(dmso-O)3]CF3SO3
• CAS: 916982-92-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₉H₁₈O₆ReS₃
• 分子量: 653.714
• InChiKey: XOGMMZQNUJVKDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-三硫环壬烷 、 fac-[Re(CO)3(DMSO-O)3](CF3SO3) 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到fac-[Re(CO)3([9]aneS3)]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  fac- [Re（CO）3（dmso-O）3 ]（CF 3 SO 3）：一种新型通用且高效的Re（I）前体，用于制备含有fac- [Re（CO）3 ]的单核和多核化合物+片段

  摘要：

  我们在这里显示了新的复合物fac- [Re（CO）3（dmso-O）3 ]（CF 3 SO 3）（1），它是从[ReBr（CO）5 ]一步制备得到的，具有广泛的应用范围通常，与通常使用的（NEt 4）2 fac- [ReBr ]相比，溶解度通常是更好的一步合成包含fac- [Re（CO）3 ] +片段的单核和多核无机化合物的前体3（CO）3 ]和fac- [Re（CO）3（CH 3 CN）3 ]（Y）（Y = PF 6，BF 4，ClO 4）物种。化合物1是Re（ I）-dmso配合物结构表征的第一个例子，并证实了以下规则：dmso当总是被O形接合反式到CO。的反应1中的几个新的和已知的复合物中的一步制备进行了测试。O键亚砜的1是由三- （L温和的条件下被取代3）和二齿配体（L 2）分别产生fac- [Re（CO）3（L 3）] +和fac- [Re（CO）3（L 2）（dmso-O）]

  DOI：

  10.1039/b609853c
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 二甲基亚砜 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到fac-[Re(CO)3(DMSO-O)3](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  fac- [Re（CO）3（dmso-O）3 ]（CF 3 SO 3）：一种新型通用且高效的Re（I）前体，用于制备含有fac- [Re（CO）3 ]的单核和多核化合物+片段

  摘要：

  我们在这里显示了新的复合物fac- [Re（CO）3（dmso-O）3 ]（CF 3 SO 3）（1），它是从[ReBr（CO）5 ]一步制备得到的，具有广泛的应用范围通常，与通常使用的（NEt 4）2 fac- [ReBr ]相比，溶解度通常是更好的一步合成包含fac- [Re（CO）3 ] +片段的单核和多核无机化合物的前体3（CO）3 ]和fac- [Re（CO）3（CH 3 CN）3 ]（Y）（Y = PF 6，BF 4，ClO 4）物种。化合物1是Re（ I）-dmso配合物结构表征的第一个例子，并证实了以下规则：dmso当总是被O形接合反式到CO。的反应1中的几个新的和已知的复合物中的一步制备进行了测试。O键亚砜的1是由三- （L温和的条件下被取代3）和二齿配体（L 2）分别产生fac- [Re（CO）3（L 3）] +和fac- [Re（CO）3（L 2）（dmso-O）]

  DOI：

  10.1039/b609853c

文献信息

• Phototoxic Activity and DNA Interactions of Water-Soluble Porphyrins and Their Rhenium(I) Conjugates
  作者：Giuliana Mion、Teresa Gianferrara、Alberta Bergamo、Gilles Gasser、Vanessa Pierroz、Riccardo Rubbiani、Ramon Vilar、Anna Leczkowska、Enzo Alessio

  DOI：10.1002/cmdc.201500288

  日期：2015.11

  (PDT), herein we describe two new water‐soluble porphyrins, a neutral fourfold‐symmetric compound and a +3‐charged tris‐methylpyridinium derivative, in which either four or one [1,4,7]‐triazacyclononane (TACN) units are connected to the porphyrin macrocycle through a hydrophilic linker; we also report their corresponding tetracationic ReI conjugates. The in vitro (photo)toxic effects of the compounds

  在寻找用于光动力疗法（PDT）的替代光敏剂时，我们描述了两种新的水溶性卟啉，一种中性的四对称化合物和一种带有+3电荷的三甲基吡啶鎓衍生物，其中四个或一个[1 ，4,7]-三氮杂环壬烷（TACN）单元通过亲水性接头与卟啉大环连接; 我们还报告了它们相应的四阳离子Re I共轭物。据报道，该化合物对人类细胞系HeLa（子宫颈癌），H460M2（非小细胞肺癌）和HBL-100（非致瘤性上皮细胞）具有体外（光）毒性作用。化合物的三不是细胞毒性在黑暗中达100μ米，并且四重对称对显示出非常好的光毒指数（PI）。通过共聚焦荧光显微镜研究了所有衍生物在HeLa细胞中的细胞内定位。尽管对其中一些观察到低的核定位，但这仍然促使我们研究它们结合四链体和双链体DNA的能力。我们观察到三甲基吡啶鎓衍生物对G-四链体相互作用具有显着的选择性。
• Improving the Efficiency of the Photoinduced Charge-Separation Process in a Rhenium(I)–Zinc Porphyrin Dyad by Simple Chemical Functionalization
  作者：Teresa Gatti、Paolo Cavigli、Ennio Zangrando、Elisabetta Iengo、Claudio Chiorboli、Maria Teresa Indelli

  DOI：10.1021/ic302663c

  日期：2013.3.18

  We demonstrate here that, whereas the rhenium(I)-zinc porphyrin dyad fac-[Re(CO)(3)(bpy)(Zn center dot 4'MPyP)] (CF3SO3) [1; 4'MPyP = 5-(4'-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyrin] shows no evidence for photoinduced electron transfer upon excitation in the visible region because the charge-separated state ZnP+-Re- is almost isoenergetic with the singlet excited state of the zinc porphyrin (Delta G = -0.05 eV), the introduction of electron-withdrawing ethyl ester groups on the bpy ligand significantly improves the thermodynamics of the process (Delta G = -0.42 eV). As a consequence, in the new dyad fac-[Re(CO)(3)(4,4'-DEC-bpy)(Zn center dot 4'MPyP)] (CF3SO3) (4; 4,4'-DEC-bpy = 4,4'-diethoxycarbonyl-2,2'-bipyridine), an efficient and ultrafast intramolecular electron-transfer process occurs from the excited zinc porphyrin to the rhenium unit upon excitation with visible light. Conversely, the introduction of electron-donor tert-butyl groups on the meso-phenyl moieties of the zinc porphyrin has a negligible effect on the photophysics of the system. For dyad 4, the time constants for the charge-separation and charge-recombination processes in solvents of different polarity (PrCN, DCM, and toluene) were measured by an ultrafast time-resolved absorption technique (lambda(exc) = 560 nm).