H-Aib-(S)-Iva-(Aib)3-OMe | 171081-99-5

• 英文名称: H-Aib-(S)-Iva-(Aib)3-OMe
• CAS: 171081-99-5
• 化学式: C₂₂H₄₁N₅O₆
• 分子量: 471.597
• InChiKey: YPTVJHZEFWRXBY-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  168.72
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 H-Aib-(S)-Iva-(Aib)3-OMe 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以94%的产率得到Ac-Aib-(S)-Iva-(Aib)3-OMe
  参考文献：
  名称：

  手性肽Ç αα二取代的甘氨酸。关于异戊环肽的螺旋螺旋意义

  摘要：

  三种优选的构象Ñ α -acetylated Aib取代/伊娃主体/客体五肽的酯和它们Ñ α -benzyloxycarbonylated合成前体，通过溶液方法制备和完全表征，在氯仿溶液中使用FT-IR吸收并检测1 H-NMR和通过X射线衍射观察晶体状态。不论构象分析中使用的实验条件如何，所有这些肽均以3 10螺旋结构折叠。在晶体状态所形成的螺旋结构的螺旋感偏好似乎是由单个伊娃残基的肽中的主链中的位置，乙基侧链配置，和的性质的约束Ñ α-阻止组。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140706
• 作为产物：
  描述：

  Aib-Aib-Aib-OMe 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 H-Aib-(S)-Iva-(Aib)3-OMe
  参考文献：
  名称：

  手性肽Ç αα二取代的甘氨酸。关于异戊环肽的螺旋螺旋意义

  摘要：

  三种优选的构象Ñ α -acetylated Aib取代/伊娃主体/客体五肽的酯和它们Ñ α -benzyloxycarbonylated合成前体，通过溶液方法制备和完全表征，在氯仿溶液中使用FT-IR吸收并检测1 H-NMR和通过X射线衍射观察晶体状态。不论构象分析中使用的实验条件如何，所有这些肽均以3 10螺旋结构折叠。在晶体状态所形成的螺旋结构的螺旋感偏好似乎是由单个伊娃残基的肽中的主链中的位置，乙基侧链配置，和的性质的约束Ñ α-阻止组。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140706