| 64494-48-0

• CAS: 64494-48-0
• 化学式: C₃₂H₂₉FeO₂P
• 分子量: 532.402
• InChiKey: MJNLMGVRBZKREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 CF₃SO₃Si(CH₃)3 or CF₃SO₃H 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Cp(CO)(PPh3)Fe=CH(C6H5)(1+)
  参考文献：
  名称：

  一系列铁和钌亚苄基配合物Cp（CO）（L）M：CH（C6H4R）+（M = Fe，Ru; L = CO，PPh3; R = pH，pF，p-CH3 ，p-OCH3）。芳基旋转和亚苄基转移反应的障碍

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00103a016
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)(CO)2Fe-CH(OMe)Ph 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列铁和钌亚苄基配合物Cp（CO）（L）M：CH（C6H4R）+（M = Fe，Ru; L = CO，PPh3; R = pH，pF，p-CH3 ，p-OCH3）。芳基旋转和亚苄基转移反应的障碍

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00103a016

文献信息

• Insertion reactions of electrophilic iron carbene complexes with organosilanes: a synthetic and mechanistic study
  作者：Eric Scharrer、Maurice Brookhart

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00117-9

  日期：1995.7

  Cationic iron carbene complexes of the type Cp(L)(CO)Fe = C(H)(R)+(L = PPh3, R = CH3, (L = PEt3, R = Ph3, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, CH2CH2CH2CH2CH2CH3) have been prepared and shown to react with organosilanes to give the products resulting from insertion of the carbene unit into the SiH bond. These reactions occur rapidly at low temperature, but yields are ca. 50% and a counterion-dependent by-product

  Cp（L）（CO）Fe = C（H）（R）+（L = PPh 3，R = CH 3，（L = PEt 3，R = Ph 3，CH 3，CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3）已制备并显示出与有机硅烷反应生成由卡宾单元插入SiH键得到的产物。这些反应在低温下会迅速发生，但产率大约为1。50％，并形成抗衡离子的副产物。提出了一种与实验结果一致的机理。据报道，进行了可变温度NMR研究，从而可以独立观察机理途径中提出的几种中间体。
• Diastereoselective reactions of chiral-at-iron carbene complexes C5H5(CO)(PR3)Fe:CHR+. Synclinal isomers are more reactive than anticlinal isomers
  作者：M. Brookhart、Yumin. Liu、Robert C. Buck

  DOI：10.1021/ja00215a074

  日期：1988.3

  Preparation des complexes et reactions avec les nucleophiles. Les facteurs controlant la diastereoselectivite mettent en jeu les differences de reactivite des isomeres, la nature et la concentration du nucleophile et la force ionique du milieu

  制备复合物和反应 avec les 亲核试剂。Les facteurs controlant la diastereoselectivite metent en jeu les different de reactive des isomeres, la nature et la concentration du nucleophile et la force ionique du milieu
• Synthesis, spectroscopic characterization, dynamics, and phosphine trapping of Cp(CO)Fe[.eta.3-CH(R)C6H5] complexes (R = H, OCH3)
  作者：Maurice Brookhart、Robert C. Buck、Earl Danielson

  DOI：10.1021/ja00184a026

  日期：1989.1
• Formation of Cp(CO)(PR3)FeCH(OCH3)C6H5 complexes via PR3 substitution reactions, hydride addition to Cp(CO)(PR3)Fe:C(OCH3)C6H5+, and methoxide addition to Cp(CO)(PR3)Fe:CHC6H5+. Kinetic and thermodynamic diastereoselectivities. Relative reactivities of synclinal and anticlinal iron carbene isomers
  作者：Maurice Brookhart、Robert C. Buck

  DOI：10.1021/ja00184a025

  日期：1989.1
• McCormick, Fred B.; Kiel, William A.; Gladysz, J. A., Organometallics, 1982, vol. 1, p. 405 - 408
  作者：McCormick, Fred B.、Kiel, William A.、Gladysz, J. A.

  DOI：——

  日期：——