dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)titanium | 666860-15-7

• 英文名称: dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)titanium
• 英文别名: [Ti(η⁵-C₅Me₅)Cl₂(TEMPO)]；[(pentamethylcyclopentadienyl)TiCl2(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)]
• CAS: 666860-15-7
• 化学式: C₁₉H₃₃Cl₂NOTi
• 分子量: 410.263
• InChiKey: OOVNBAAYLFDSEI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)titanium 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以1%的产率得到dimethyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)titanium
  参考文献：
  名称：

  （环戊二烯基）（硝基氧）钛配合物的合成，结构及乙烯/α-烯烃聚合行为

  摘要：

  已经通过两种方法合成了带有衍生自稳定硝酰基自由基的单阴离子配体的Mono-Cp钛配位化合物：（i）用稳定硝酰基自由基TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-N-捕获CpTi（III）物种。氧基）以提供Cp'TiCl 2（TEMPO）（Cp'= Cp（1）和Cp *（2））和（ii）叔（原位）甲基化生成的一氧化氮阴离子与Ti（IV）卤化物的盐复分解-丁基-α-苯基硝基。这些配合物与MeLi或MeMgBr烷基化可提供Cp * TiMe 2（TEMPO）（3）和Cp'TiMe 2（ON（tBu）（CHMePh））（Cp'= Cp（4）和Cp *（5））。的分子结构2已经通过X射线晶体学确定以显示单阴离子η 1 -TEMPO连接到钛。用ipr AFPB（2,6，-二异丙基-N，N-二甲基苯铵四（五氟苯基）硼酸酯）活化的配合物3和4有效地使乙烯和1-己烯共聚，从而提供比相关Cp具有更高1-己烯含量和更高生产率的共聚物*

  DOI：

  10.1021/om034096s
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV) 在 Mn 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)titanium
  参考文献：
  名称：

  （环戊二烯基）（硝基氧）钛配合物的合成，结构及乙烯/α-烯烃聚合行为

  摘要：

  已经通过两种方法合成了带有衍生自稳定硝酰基自由基的单阴离子配体的Mono-Cp钛配位化合物：（i）用稳定硝酰基自由基TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-N-捕获CpTi（III）物种。氧基）以提供Cp'TiCl 2（TEMPO）（Cp'= Cp（1）和Cp *（2））和（ii）叔（原位）甲基化生成的一氧化氮阴离子与Ti（IV）卤化物的盐复分解-丁基-α-苯基硝基。这些配合物与MeLi或MeMgBr烷基化可提供Cp * TiMe 2（TEMPO）（3）和Cp'TiMe 2（ON（tBu）（CHMePh））（Cp'= Cp（4）和Cp *（5））。的分子结构2已经通过X射线晶体学确定以显示单阴离子η 1 -TEMPO连接到钛。用ipr AFPB（2,6，-二异丙基-N，N-二甲基苯铵四（五氟苯基）硼酸酯）活化的配合物3和4有效地使乙烯和1-己烯共聚，从而提供比相关Cp具有更高1-己烯含量和更高生产率的共聚物*

  DOI：

  10.1021/om034096s

文献信息

• Radical Redox-Relay Catalysis: Formal [3+2] Cycloaddition of <i>N</i>-Acylaziridines and Alkenes
  作者：Wei Hao、Xiangyu Wu、James Z. Sun、Juno C. Siu、Samantha N. MacMillan、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.7b06723

  日期：2017.9.6

  report Ti-catalyzed radical formal [3+2] cycloadditions of N-acylaziridines and alkenes. This method provides an efficient approach to the synthesis of pyrrolidines, structural units prevalent in bioactive compounds and organocatalysts, from readily available starting materials. The overall redox-neutral reaction was achieved via a redox-relay mechanism, which harnesses radical intermediates for selective

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• The Puzzling Monopentamethylcyclopentadienyltitanium(III) Dichloride Reagent: Structure and Properties
  作者：María García-Castro、Cristina García-Iriepa、Estefanía del Horno、Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Manuel Temprado、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00437

  日期：2019.4.15

  Following the track of the useful titanocene [Ti(η5-C5H5)2Cl] reagent in organic synthesis, the related half-sandwich titanium(III) derivatives [Ti(η5-C5R5)Cl2] are receiving increasing attention in radical chemistry of many catalyzed transformations. However, the structure of the active titanium(III) species remains unknown in the literature. Herein, we describe the synthesis, crystal structure, and

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