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o-C2B10H10(CH2NMe2)(PPh2) | 328056-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-C2B10H10(CH2NMe2)(PPh2)
英文别名
[closo-1-PPh2-2-Me2NCH2-1,2-C2B10H10]
o-C2B10H10(CH2NMe2)(PPh2)化学式
CAS
328056-67-3
化学式
C17H28B10NP
mdl
——
分子量
385.5
InChiKey
JTZCCPQGYDCFBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-C2B10H10(CH2NMe2)(PPh2)磷酸 在 KOH 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到[nido-7-PPh2-8-Me2NHCH2-7,8-C2B9H10]
    参考文献:
    名称:
    组4和13种金属配合物的新类型通过同源或异源供体官能化的配体Dicarbollide稳定:合成,表征,和结构研究的[{η 5 -C 2乙9 ħ 9(d)}(η 1 -NMe 2 CH 2)M(NME 2)2(d = CH 2 NME 2,PPH 2 ; M =钛,锆)和[(η 1 -d)(η 1 -NMe 2 CH 2)C 2乙9 ħ 10 ] MMe 2(D = CH 2 NMe2,PPh 2 ; M = Al,Ga)
    摘要:
    合成并表征了与同型或异型供体和衍生自N,N'-或P,N螯合配体的二甲碳烯配体配位的一系列第4组和第13组金属配合物。7,8-(Me 2 NCH 2)(μ-H)(Me 2 NCH 2)-7,8-C 2 B 9 H 10(Dcab NN H,3)的两个均供体和异体供体拴系的配体)和7-PPh 2 -8-Me 2 NHCH 2 -7,8-C 2 B 9 H 10(Dcab PN H,6)是使用标准的脱硼方法由1,2-(NMe 2 CH 2)2 -1,2-C 2 B 10 H 10(2)和1-PPh 2 -2-Me 2 NCH 2 -1,2制备的-C 2 B 10 H 10(5)。的后续反应3与M(NME 2)4(M =的Ti,Zr)的产生涉及的类型的π,σ-dicarbollides [{η单氮供体5 -C 2乙9 ħ 9(CH 2NME 2)}(η 1 -NMe 2 CH 2)] M(NME 2)2(M
    DOI:
    10.1021/om100199n
  • 作为产物:
    描述:
    closo-1-[(dimethylamino)methyl]-o-carborane二苯基氯化膦 在 n-BuLi 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以65%的产率得到o-C2B10H10(CH2NMe2)(PPh2)
    参考文献:
    名称:
    含N,P-螯合物配体系统的新型9族金属配合物:合成,表征及在催化加氢中的应用
    摘要:
    新Ñ,P -chelating ö -carboranylaminophosphine配体驾驶室Ñ,P 2 [驾驶室Ñ,P = ö -C 2乙10 ħ 10(CH 2 NME 2)(PPH 2) - Ñ,P ]制备自ö -carboranylamine LiCab N [Cab N = o -C 2 B 10 H 10(CH 2 NMe 2)-N]和氯二苯基膦。因此,反应[M(COD)(SOLV)2 ] + BF 4 -(M =铑,铱; COD =环辛-1,5-二烯)与2进行了研究。将得到的铑和铱的金属配合物[(驾驶室Ñ,P)M(COD)] + BF 4 - 3(M =铑3a中,IR图3b)由NMR光谱和元素分析进行表征。此外,对复合物3a进行了X射线结构分析,其中潜在的N,P-螯合物2被发现以双齿模式进行协调。的后续反应3与PPH 3和CO导致的离解Ñ,P螯合物配位体2,以产生五配位金属配合物[(PPH
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00607-0
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