{(Mo(CO)3(NCMe)(η4-C4Ph4CO))} | 147281-42-3

• 英文名称: {(Mo(CO)3(NCMe)(η4-C4Ph4CO))}
• CAS: 147281-42-3
• 化学式: C₃₄H₂₃MoNO₄
• 分子量: 605.501
• InChiKey: UKNSTGJQFMIAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(Mo(CO)3(NCMe)(η4-C4Ph4CO))} 在 triphenyl phosphine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到{(Mo(CO)3(PPh3)(η4-C4Ph4CO))}
  参考文献：
  名称：

  钼的环戊二烯酮配合物：羰基，乙腈，膦和磷桥联衍生物的合成

  摘要：

  的反应[沫（CO）6 ]，在回流甲苯2个当量四苯基环戊二烯酮（tetracyclone）的给出[沫（CO）2（η 4 -C 4博士4 CO）2 ]图1A中大约 产率95％。与1个当量的tetracyclone在沸腾庚烷，[{沫（CO）3（σ：η 4 -C 4博士4 CO）} 2 ] 2产生以及1A。该二聚体复合物在晶体学上已经得到了表征[三斜晶系，空间群P（2号），a = 8.980（3），b= 11.332（4），c = 13.526（5）Å；α＝ 77.55（3），β＝ 71.94（3），γ＝ 81.02（3）°，Z＝ 2个单体单元。每钼是在扭曲八面体的环境中，由η协调4 -二烯配体，三个羰基配体，以及其他相关的中心对称的tetracyclone的酮羰基。另一个方便的途径进入tetracyclone钼配合物是由[沫（CO）提供的化学3（NCMe）（η 4 -C 4博士4 CO）] 5，

  DOI：

  10.1039/dt9930000091
• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 、 乙腈 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到{(Mo(CO)3(NCMe)(η4-C4Ph4CO))}
  参考文献：
  名称：

  钼的环戊二烯酮配合物：羰基，乙腈，膦和磷桥联衍生物的合成

  摘要：

  的反应[沫（CO）6 ]，在回流甲苯2个当量四苯基环戊二烯酮（tetracyclone）的给出[沫（CO）2（η 4 -C 4博士4 CO）2 ]图1A中大约 产率95％。与1个当量的tetracyclone在沸腾庚烷，[{沫（CO）3（σ：η 4 -C 4博士4 CO）} 2 ] 2产生以及1A。该二聚体复合物在晶体学上已经得到了表征[三斜晶系，空间群P（2号），a = 8.980（3），b= 11.332（4），c = 13.526（5）Å；α＝ 77.55（3），β＝ 71.94（3），γ＝ 81.02（3）°，Z＝ 2个单体单元。每钼是在扭曲八面体的环境中，由η协调4 -二烯配体，三个羰基配体，以及其他相关的中心对称的tetracyclone的酮羰基。另一个方便的途径进入tetracyclone钼配合物是由[沫（CO）提供的化学3（NCMe）（η 4 -C 4博士4 CO）] 5，

  DOI：

  10.1039/dt9930000091
• 作为试剂：
  描述：

  巴豆醇 在 甲酸 、 {(Mo(CO)3(NCMe)(η4-C4Ph4CO))} 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到正丁醇
  参考文献：
  名称：

  使用钼环戊二烯酮配合物转移醛，烯丙醇，酮和亚胺的加氢反应

  摘要：

  钼四苯基环戊二烯酮络合物（C 5 Ph 4 O）Mo（CO）3（CH 3 CN）1a是一种有效的预催化剂，可在温和条件下用2-丙醇或甲酸转移醛，烯丙基醇，酮和亚胺的加氢反应酸作为还原剂。机理研究表明，这些钼环戊二烯酮络合物可以还原为相应的羟基环戊二烯基钼氢化物。这些配合物，由于环戊二烯基配体上的羟基，比类似的环戊二烯基钼配合物具有更强的反应性和化学选择性，可减少酮，醛和亚胺的还原。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00086

文献信息

• Reactions of Tetracyclone Molybdenum Complexes with Electrophilic Alkynes: Cyclopentadienone–Alkyne Coupling and Alkyne Coordination
  作者：Harry Adams、Yvonne K. Booth、Elizabeth S. Cook、Sarah Riley、Michael J. Morris

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00300

  日期：2017.6.12

  The reactions of the complexes [Mo(CO)2(η4-C4Ph4CO)2] and [Mo(CO)3(NCMe)(η4-C4Ph4CO)] with the alkynes dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD; RC≡CR where R = CO2Me) and methyl propiolate (RC≡CH) have been studied. In the case of DMAD, the initial product is the green carbonyl complex [Mo(CO)(RC≡CR)(η5,σ-C4Ph4COCR═CR)] (3), in which two alkyne molecules have been incorporated: one is linked to the carbonyl

  配合物[沫（CO）的反应2（η 4 -C 4博士4 CO）2 ]和[沫（CO）3（NCMe）（η 4 -C 4博士4 CO）]与炔烃乙炔二（已研究了DMAD； RC = CR，其中R = CO 2 Me）和丙酸甲酯（RC = CH）。在DMAD的情况下，最初的产品是绿色的羰基配合物[沫（CO）（RC≡CR）（η 5，σ-C 4博士4 COCR═CR）]（3），其中已掺入了两个炔烃分子：一个与四环气旋配体的羰基相连，而另一个与作为四电子给体的金属π结合。该化合物，得到黄色的氧化[沫（O）（RC≡CR）（η 5，σ-C 4博士4 COCR═CR）]（8）。当π-受体羰基配体被π-供体羰基取代时，炔配体会改变方向：它平行于3中的Mo-CO键，但垂直于8中的Mo═O基团。类似的复合物（9，10）在丙酸甲酯的情况下被分离；它们各自以两种异构体的混合物形式存在，这取决于不对称炔烃配体的方向。