3-azafluorenechromiumpentacarbonyl | 74539-78-9

• 英文名称: 3-azafluorenechromiumpentacarbonyl
• CAS: 74539-78-9
• 化学式: C₁₇H₉CrNO₅
• 分子量: 359.258
• InChiKey: XQUIVUJXUUQBCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azafluorenechromiumpentacarbonyl 在 potassium tert-butylate 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68.4%的产率得到acetate of enol of 9-acetyl-2-azafluorenechromium pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴基过渡金属配合物：VIII。氮杂芴，吲哚，咔唑和相应阴离子的金属羰基衍生物的合成，结构和性能

  摘要：

  芴，1-氮杂芴（I），2-氮杂芴（II），3-甲基-II（III），3-氮杂芴（IV），4-氮杂芴（V），吲哚，咔唑和氮杂类似物的相互作用7-甲基-V（VI）和[2,3]苯并-V（VII）与Cr（CO）6（二甘醇/庚烷，140°C），和（NH 3）3 Cr（CO）3（沸腾）二恶烷）和具有[BrM（CO）5 ] [NEt 4 ]（M Cr Cr，Mo，W）的II的研究。在所有情况下，II和IV仅形成LCr（CO）5型的N供体配合物，以及其他杂环：与苯配位的芳烃-铬三羰基衍生物，而不与杂环配位。I和III与（NH 3）3 Cr（CO）3的相互作用导致形成两种类型的复合物（主要是芳烃）的混合物。与（NH 3）3 Cr（CO）3的反应比涉及Cr（CO）6的类似过程的产率要高得多。arenechromium三羰基化合物（THF，叔丁醇钾）引线的去质子化至η 6个-anions可逆异构化在复合物III族，V和VI的情况下，成η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89223-2
• 作为产物：
  描述：

  9H-茚并[2,1-c]吡啶 、 pentacarbonyl[(3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-2(5H)-thien-5-ylidene]chromium(0) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到3-azafluorenechromiumpentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴基过渡金属配合物：VIII。氮杂芴，吲哚，咔唑和相应阴离子的金属羰基衍生物的合成，结构和性能

  摘要：

  芴，1-氮杂芴（I），2-氮杂芴（II），3-甲基-II（III），3-氮杂芴（IV），4-氮杂芴（V），吲哚，咔唑和氮杂类似物的相互作用7-甲基-V（VI）和[2,3]苯并-V（VII）与Cr（CO）6（二甘醇/庚烷，140°C），和（NH 3）3 Cr（CO）3（沸腾）二恶烷）和具有[BrM（CO）5 ] [NEt 4 ]（M Cr Cr，Mo，W）的II的研究。在所有情况下，II和IV仅形成LCr（CO）5型的N供体配合物，以及其他杂环：与苯配位的芳烃-铬三羰基衍生物，而不与杂环配位。I和III与（NH 3）3 Cr（CO）3的相互作用导致形成两种类型的复合物（主要是芳烃）的混合物。与（NH 3）3 Cr（CO）3的反应比涉及Cr（CO）6的类似过程的产率要高得多。arenechromium三羰基化合物（THF，叔丁醇钾）引线的去质子化至η 6个-anions可逆异构化在复合物III族，V和VI的情况下，成η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89223-2

文献信息

• Indenyl and fluorenyl transition metal complexes.
  作者：Thomas Thoma、V.G. Pleshakov、N.S. Prostakov、Yu.A. Ustynyuk、A.N. Nesmeyanov、N.A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81227-9

  日期：1980.6

  Reactions of 2- and 4-azafluorenes (I, II) and their methyl derivatives, 3-methyl-2-azafluorene (III) and 7-methyl-4-azafluorene (IV) with chromium hexacarbonyl in a 11 diglyme/heptane mixture at 140°C have been studied. A N-donor complex, C12H9NCr(CO)5 is formed in the reaction of I with Cr(CO)6. Compounds II–IV react to give arenechromiumtricarbonyl derivatives with benzene rather than pyridine ring

  2-和4-氮杂芴（I，II）及其甲基衍生物3-甲基-2-氮杂芴（III）和7-甲基-4-氮杂芴（IV）与六羰基铬在11-二甘醇/庚烷混合物中的反应已经研究了140℃。在I与Cr（CO）6的反应中形成N-供体配合物C 12 H 9 NCr（CO）5。化合物II–IV反应生成三羰基苯甲酸铬衍生物，其苯而不是与金属键合的吡啶环。[η 6-（4b，5,6,7,8,9b）-4-氮杂芴]三羰基铬（VIII）在HCl的作用下得到相应的盐酸盐。碘甲烷分解VIII，生成4-氮杂芴碘代甲基化物。VIII的去质子化在-20 BuLi的乙醚℃，然后用己烷稀释导致相应的Li盐（XB）的析出，具有η 6 -结构。Xb与甲基碘的甲基化立体定向进行，得到外甲基衍生物XII。VIII用过量的t-BuOK的治疗在25℃下在的η的混合物THF结果6 - （Xa）以及η 5个-anions（XI）中，以前者为主。