with [W2(CO)10]2– in the presence of 2,2′-bipyridine leads to [(OC)5W}I2Ge–Ge(bipy)W(CO)5}] (3). The digermanium ligands in 1–3 contain germanium in the unconventional formal oxidation state +I. Reductive condensation of [(OC)5Cr}I2Ge–GeI2Cr(CO)5}]2– (1a) by addition of [Cr2(CO)10]2– leads to the octahedral cluster [(OC)5Cr}6Ge6]2– (4) in a yield of 40%. The sequence of reactions as reported describes
GeI2 与 [M2(CO)10]2– (M = Cr, W) 反应,导致两个 单元的还原偶联产生 [(OC)5M}I2Ge– M( CO)5}]2-(1a 和 2a)。这些阴离子的 [Ph4P] 盐与 [(OC)5M}
Cl2Ge–GeCl2M(CO)5}]2– (1b 和 2b) 的 [Ph4P] 盐一样,已通过 X 射线结构分析表征通过与 [Ph4P]Cl 的卤化物复分解从
碘衍
生物 1a 和 2a 中获得。在
2,2'-联吡啶存在下用 [W2(CO)10]2– 处理 导致 [(OC)5W}I2Ge–Ge(bipy)W(CO)5}] (3)。1-3 中的二
锗配体包含非常规形式氧化态 +I 的
锗。[(OC)5Cr}I2Ge– Cr(CO)5}]2– (1a) 通过添加 [Cr2(CO)10]2– 的还原缩合导致八面体簇 [(OC)5Cr} 6Ge6]2–