Mo(η6-PhPMePh)(dppe)(PMePh2) | 88727-06-4

• 英文名称: Mo(η6-PhPMePh)(dppe)(PMePh2)
• CAS: 88727-06-4
• 化学式: C₅₂H₅₀MoP₄
• 分子量: 894.804
• InChiKey: DBXPYBUWJODXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(η6-PhPMePh)(dppe)(PMePh2) 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到Mo(η6-PhPMePh)(dppe)(CO)
  参考文献：
  名称：

  钼-铑双金属配合物的合成使用，作为配体，富电子钼含有η（0）配合物6 -methyldiphenylphosphine配体

  摘要：

  所述容易地制备复合物的Mo（η 6 -PhPMePh）（PMePh 2）2 L，（I），（L = P（OME）3和CNBu吨）和Mo（η 6 -PhPMePh）（PPH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）L，（II），（L = PMePh 2和CO）等叔膦配体与[的RhCl（C反应8 ħ 12）] 2，得到双核配合物的Mo（η 6 -PHP一个{的RhCl（C 8 ħ 12）} MePh）（PR 3）2 L（PR 3 = PMePh 2，III和（PR 3）2分别为PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2，IV）。在η的铑的配位6 -膦磷原子，P一，在被指示31通过耦合III和IV的P NMR光谱1 Ĵ（31 P一，103 RH），并在1 1 H NMR由不等价在1,5-环辛二烯的烯属质子的（C 8 H ^ 12）的配体的反式为P一和Cl。铑中心的引入仅扰乱了配合物I和II的性质，除了

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)87024-7
• 作为产物：
  描述：

  (η6-C6H5PPhMe)Mo(PPh2Me)3 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到Mo(η6-PhPMePh)(dppe)(PMePh2)
  参考文献：
  名称：

  钼-铑双金属配合物的合成使用，作为配体，富电子钼含有η（0）配合物6 -methyldiphenylphosphine配体

  摘要：

  所述容易地制备复合物的Mo（η 6 -PhPMePh）（PMePh 2）2 L，（I），（L = P（OME）3和CNBu吨）和Mo（η 6 -PhPMePh）（PPH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）L，（II），（L = PMePh 2和CO）等叔膦配体与[的RhCl（C反应8 ħ 12）] 2，得到双核配合物的Mo（η 6 -PHP一个{的RhCl（C 8 ħ 12）} MePh）（PR 3）2 L（PR 3 = PMePh 2，III和（PR 3）2分别为PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2，IV）。在η的铑的配位6 -膦磷原子，P一，在被指示31通过耦合III和IV的P NMR光谱1 Ĵ（31 P一，103 RH），并在1 1 H NMR由不等价在1,5-环辛二烯的烯属质子的（C 8 H ^ 12）的配体的反式为P一和Cl。铑中心的引入仅扰乱了配合物I和II的性质，除了

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)87024-7

文献信息

• Use of electron-rich η6-arylphosphine complexes of molybdenum(O) as ligands in group 6 metal carbonyl complexes
  作者：Rudy L. Luck、Robert H. Morris

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80159-1

  日期：1988.6

  Mo(CO)4(pip)(L2P). The further thermal reactions of W(CO)4(pip)(L1CO), W(CO)4(pip)(L2CO) and Mo(CO)4(pip)(L2P) with phosphines or phosphite results in the substitution of the piperidine ligand and formation of W(CO)4(PMe2Ph)(L1CO), W(CO)4(PMe2Ph)(L2CO), Mo(CO)4(P(OMe)3)(L2P) and Mo (CO)4(PMe3)(L2P). Complexes are characterised by IR, 1H and 31P1H} NMR spectroscopy. The cone angle for L1CO is determined to be 155±

  M的（CO）的反应6 M =铬，钼，W和Mo（η 6 -PhPPh 2）（DPPE）（L），DPPE = PPH 2 CH 2 CH 2 PPH 2，L = CO，（大号1 CO），L = PMe 3，在光解下的苯中（L 1 P）导致以下二聚体物种M（CO）5（L 2 CO）和M（CO）5（L 1 P）。此处供体配合物的游离磷配位为M（CO）5没有形成金属-金属键；CottonKraihanzel力常数分析表明，电子给体能力的排序为L 2 P > L 1 CO > PPh 3。类似地处理该新的复合物的Mo（η 6 -PhPMePh）（DPPE）（P（OME）3），（大号2 P）以Mo（CO）6下光解给出了二聚体的Mo（CO）5（大号2 P）。加热配合物的单个溶液大号1 CO，大号1 P的Mo（η 6 -PhPMePh）（DPPE）（CO），（大号在化学计量当量的M（CO） 4（pip） 2（M
• Morris, Robert H.; Sawyer, Jeffery F.; Schweitzer, Caroline T., Organometallics, 1989, vol. 8, # 9, p. 2099 - 2106
  作者：Morris, Robert H.、Sawyer, Jeffery F.、Schweitzer, Caroline T.、Sella, Andrea

  DOI：——

  日期：——
• The influence of the steric properties of the ligands PR2Ph and L on the formation and properties of the complexes Mo(η6-PhPR2)(L)(PPh2CH2CH2PPh2), R = Et, L = PPhEt2 and R = Ph, L = PPh3, PR′3, CO, CNR, N2, H2
  作者：James J. Frizzell、Rudy L. Luck、Robert H. Morris、Shane H. Peng

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87215-6

  日期：1985.4
• Luck, Rudy L.; Morris, Robert H.; Sawyer, Jeffery F., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 15, p. 2422 - 2429
  作者：Luck, Rudy L.、Morris, Robert H.、Sawyer, Jeffery F.

  DOI：——

  日期：——