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(6-oxo-6-phenylhex-2-enyl) acetate
(6-oxo-6-phenylhex-2-enyl) acetate | 99706-15-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-oxo-6-phenylhex-2-enyl) acetate
英文别名
——
CAS
99706-15-7;99706-16-8
化学式
C
14
H
16
O
3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
ATEIISPBSFJZAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.77
重原子数:
17.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯甲酰乙酸
3-oxo-3-phenylpropionic acid
614-20-0
C
9
H
8
O
3
164.161
反应信息
作为反应物:
描述:
(6-oxo-6-phenylhex-2-enyl) acetate
、
2-氧代环己烷羧酸
在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-[(E)-6-oxo-6-phenylhex-2-enyl]cyclohexan-1-one
参考文献:
名称:
Palladium-catalyzed decarboxylative allylic alkylation of allylic acetates with .beta.-keto acids
摘要:
DOI:
10.1021/jo00354a001
作为产物:
描述:
cis-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯
、
苯甲酰乙酸
在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
(6-oxo-6-phenylhex-2-enyl) acetate
参考文献:
名称:
Palladium-catalyzed decarboxylative allylic alkylation of allylic acetates with .beta.-keto acids
摘要:
DOI:
10.1021/jo00354a001
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