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N-(4-iodophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide | 962-09-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(4-iodophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide
英文别名
3-oxo-3-phenyl-propionic acid-(4-iodo-anilide);3-Oxo-3-phenyl-propionsaeure-(4-jod-anilid);Benzoylessigsaeure-<4-iod-anilid>;4-Iod-benzoylacetanilid
N-(4-iodophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide化学式
CAS
962-09-4
化学式
C15H12INO2
mdl
——
分子量
365.17
InChiKey
VCDRWLPVFNPKGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-176 °C
  • 沸点:
    524.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-iodophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.2h, 生成
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of 3-Hydroxyquinolin-2(1H)-ones from N-Phenylacetoacetamide via PhI(OCOCF3)2-Mediated α-Hydroxylation and H2SO4-Promoted Intramolecular Cyclization
    摘要:
    A clean, one-pot synthesis of the biologically important 3-hydroxyquinolin-2(1H)-one compounds has been realized from the readily available N-phenylacetoacetamide derivatives through a PhI(OCOCF3)(2)-mediated alpha-hydroxylation and a H2SO4-promoted intramolecular condensation. The hydroxyl group in the generated alpha-hydroxylated intermediate can be well tolerated in the second H2SO4-promoted cyclization step.
    DOI:
    10.1021/jo400541s
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以82 %的产率得到N-(4-iodophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    NaOH 促进 α-氧乙烯酮-N,S-缩醛的水解:有效合成 β-酮酰胺
    摘要:
    通过 NaOH 促进 α-氧乙烯酮-N,S-缩醛的水解,开发了一种有效且新颖的 β-酮酰胺合成方法。研究发现,α-氧代乙烯酮-N,S-缩醛在p...
    DOI:
    10.1080/00397911.2023.2300643
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文献信息

  • Azomethine Dyes. II. Color and Constitution of Acylacetamide Azomethine Dyes
    作者:G. H. Brown、J. Figueras、R. J. Gledhill、C. J. Kibler、F. C. McCrossen、S. M. Parmerter、P. W. Vittum、A. Weissberger
    DOI:10.1021/ja01568a062
    日期:1957.6
  • Zankowska-Jasinska, Wanda; Walocha, Krzysztof, Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 4-6, p. 473 - 481
    作者:Zankowska-Jasinska, Wanda、Walocha, Krzysztof
    DOI:——
    日期:——
  • ZANKOWSKA-JASINSKA, WANDA;WALOCHA, KRZYSZTOF, POL. J. CHEM., 62,(1988) N-6, C. 473-481
    作者:ZANKOWSKA-JASINSKA, WANDA、WALOCHA, KRZYSZTOF
    DOI:——
    日期:——
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