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10-(2-amino-2'-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)-5'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,8-bis(ethoxycarbonyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
10-(2-amino-2'-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)-5'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,8-bis(ethoxycarbonyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide | 1354546-93-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(2-amino-2'-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)-5'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,8-bis(ethoxycarbonyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
英文别名
(CH3OCH2C2)(CH3)(C6H3)2(NH2)C((C4N)(CO2Et)(CH3)2)2BF2
CAS
1354546-93-2
化学式
C
36
H
38
BF
2
N
3
O
5
mdl
——
分子量
641.523
InChiKey
GHISTGHZGZDTKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
10-(2-amino-2'-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)-5'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,8-bis(ethoxycarbonyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
在 AuCl
3
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2,8-bis(ethoxycarbonyl)-5,5-difluoro-10-(6-(2-methoxyethyl)-9-methylphenanthridin-3-yl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
参考文献:
名称:
A novel fluorescent probe for Au(
iii
)/Au(
i
) ions based on an intramolecular hydroamination of a Bodipy derivative and its application to bioimaging
摘要:
报道了一种新型荧光探针用于金离子(Au3+/Au+),通过阻止光诱导电子转移实现。该探针是一种硼二吡咯甲烷(Bodipy)衍生物,在金催化的分子内氨基化反应中表现出高选择性和灵敏度,并成功应用于活细胞中Au3+的荧光成像。
DOI:
10.1039/c1cc16128h
作为产物:
描述:
乙酰乙酸乙酯
在
盐酸
、
三氟乙酸
、 tin(ll) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 168.0h, 生成
10-(2-amino-2'-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)-5'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,8-bis(ethoxycarbonyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
参考文献:
名称:
通过短RNA干扰调节过渡金属催化。
摘要:
在此,我们报告发现了与生物介质相容并且其反应性可以由小的互补核酸序列调节的AuI -DNA杂化催化剂的发现。通过发现新的AuI介导的碱基对,使得该催化体系得以发展。我们发现AuI结合了包含CT错配的DNA。在AuI-DNA催化剂的潜在状态下,AuI离子由于不匹配而被隔离,从而使AuI离子配位饱和,使其失去催化活性。在添加与潜在催化剂的寡核苷酸主链互补的RNA或DNA链时,诱导了催化活性,导致通过AuI催化的加氢胺化反应伪造的荧光产物的形成增加了七倍。
DOI:
10.1002/anie.201905333
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