[ReCl(dinitrogen)(carbon monoxide)2(triphenylphosphane)2] | 911820-76-3

• 英文名称: [ReCl(dinitrogen)(carbon monoxide)2(triphenylphosphane)2]
• 英文别名: [ReCl(N2)(CO)2(PPh3)2]；trans-{ReCl(CO)2(N2)(PPh3)2}
• CAS: 911820-76-3；26342-88-1
• 化学式: C₃₈H₃₀ClN₂O₂P₂Re
• 分子量: 830.276
• InChiKey: BHBVDCNTWTZRRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReCl(dinitrogen)(carbon monoxide)2(triphenylphosphane)2] 、 甲基锂 在 HCl or HBF₄ or CF₃COOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到trans-{ReCl(C(OH)CH3)(CO)N2(PPh3)2}
  参考文献：
  名称：

  的羟基-卡宾二氮配合物

  摘要：

  反式-[ReCl（CO）2（N 2）（PPh 3）2 ]与MeLi / H +反应，生成羟基卡宾二氮配合物，反式-[ReCl {C（OH）Me}（CO）（N 2）（ PPh 3）2 ]。该产物出乎意料，因为在相似条件下反式-[ReCl（CO）3（PPh 3）2 ]产生反式-[ReMe（CO）3（PPh 3）2 ]和[MnCp（CO）2（N 2）]给出[MnCp（CO）2 {N 2（Me）H}。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93774-4
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 一氧化碳 、 三苯基膦 、 tetraphenylarsonium perrhenate 、 苯乙酸肼 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[ReCl(dinitrogen)(carbon monoxide)2(triphenylphosphane)2]
  参考文献：
  名称：

  containing-（II），-（III）和-（V）配合物的合成，表征，性质和结构，该配合物包含与2-氨基噻唑配体缀合的氨基酸

  摘要：

  KReO 4与苯甲酰肼在浓HCl和PPh 3存在下，得到[Re V（NNC（Ph）O）（PPh 3）2 Cl 2 ] 1，将其与一氧化碳转化为二氮Re（I）络合物[ReN 2（CO）2（PPh 3）2 Cl] 2的产率很高。一类新的配体 通过结合N-保护的N，得到通式为HL n（n = 1-5）的氨基酸 和 苯甲酸 和 2-氨基噻唑。配合物2与HL n反应 ，通过取代N 2 和CO基团得到中性的Re（II）螯合物[Re（L n）（CO）（PPh 3）2 Cl] 5–9（n = 1–5）。配合物9的分子结构通过X射线衍射测定。当[Re（NNC（Ph）O）（PPh 3）2 Cl 2 ] 1与HL n（n = 2，5）以不同的化学计量比进行反应时，中性的单取代和双取代的Re（III）organodiazenido配合物[回复（NNCOPh）（L 2,5）（PPH 3）2 CL] 10，11和[重（NNCOPh）（L

  DOI：

  10.1039/b201609p

文献信息

• Redox-potential–structure relationships in metal complexes. Part 4. Electron-poor dinitrogen complexes of rhenium(<scp>I</scp>)
  作者：G. Jeffery Leigh、Robert H. Morris、Christopher J. Pickett、David R. Stanley、Joseph Chatt

  DOI：10.1039/dt9810000800

  日期：——

  The systematic syntheses of some new electron-poor ReI(N2) complexes are described. The oxidation potentials of these complexes vary essentially linearly with ν(N2) whilst only those with E½ox > ca. +0.8 V versus the saturated calomel electrode react with LiMe. In general, the nature of the product(s) of reaction of these complexes with LiR (R = alkyl or aryl) depend upon R. For example, [ReCl(CO)2(N2)(PPh3)2]

  描述了一些新型的电子贫乏的Re I（N 2）配合物的系统合成。这些复合物的氧化电势与ν（N变化基本上线性地2），同时只有那些具有Ë ½牛> CA。+0.8 V（相对于饱和甘汞电极）与LiMe反应。通常，这些络合物与LiR（R =烷基或芳基）的反应产物的性质取决于R。例如，[ReCl（CO）2（N 2）（PPh 3）2 ]与LiMe–H +给出[ReCl C（OH）Me}（CO）（N 2）（PPh 3）2 ]，但用LiPh–H +给出五坐标[ReCl（CO） 2（PPh 3） 2 ]。我们还没有观察到LiR在任何一种络合物中对N 2的攻击。讨论了LiR攻击位点的表观选择性。
• Synthesis, Characterization and Redox Behaviour of Mono‐ and Dicarbonyl Phosphane Rhenium(I) Complexes Bearing N‐, N,N‐ and N,O‐Type Ligands
  作者：Alexander M. Kirillov、Matti Haukka、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1002/ejic.200601026

  日期：2007.4

  New mono- and dicarbonyl phosphane ReI complexes [ReCl(L)2(CO)(PPh3)2] L = 3,5-Me2-Hpz (3), quin (4)} and [Re(L)n(CO)2(PPh3)2][BPh4]m L = pz/Hpz, n = 2, m = 0 (2); L = 4,7-Ph2-phen, n = 1, m = 1 (5); L = 2-Me-dipic, n = 1, m = 0 (6)} were prepared by reaction of the dinitrogen ReI precursor [ReCl(N2)(CO)2(PPh3)2] (1), in refluxing methanol or methanol/benzene mixture, with 3,5-dimethylpyrazole (3

  新的单和二羰基磷烷 ReI 复合物 [ReCl(L)2(CO)(PPh3)2] L = 3,5-Me2-Hpz (3), quin (4)} 和 [Re(L)n(CO) )2(PPh3)2][BPh4]m L = pz/Hpz, n = 2, m = 0 (2); L = 4,7-Ph2-phen，n = 1，m = 1 (5)；L = 2-Me-​​dipic, n = 1, m = 0 (6)} 由二氮 ReI 前体 [ReCl(N2)(CO)2(PPh3)2] (1) 在回流甲醇或甲醇/苯混合物，含 3,5-二甲基吡唑 (3,5-Me2-Hpz)、喹啉 (quin)、吡唑 (Hpz)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉 (4,7-Ph2-phen ) 和吡啶二羧酸 (H2dipic)，后者在 6 中酯化，得到 2-甲氧基羰基-6-吡啶羧酸酯 (2-Me-​​dipic) 部分。配合物
• A picolinate-N2 complex of rhenium, the first dinitrogen complex bearing a carboxylate or a N,O-ligand
  作者：Alexander M. Kirillov、Matti Haukka、M. Fátima C. Guedes da Silva、João J.R. Fraústo da Silva、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.06.015

  日期：2006.9

  A new dinitrogen rhenium(I) complex with a picolinate ligand has been prepared and fully characterized, providing the first example of a genuine N N complex bearing a carboxylate or a N,O-coligand. The Lever electrochemical E-L ligand parameter was estimated for the first time for the picolinate ligand and shows that its carboxylate arm has a net electron-donor character similar to that of chloride, thus stabilizing the trans Re-N-2 bond. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.