diphenyl (1-(phenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl) phosphate | 1394833-76-1

• 英文名称: diphenyl (1-(phenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl) phosphate
• 英文别名: diphenyl (1-(phenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl)phosphate
• CAS: 1394833-76-1
• 化学式: C₂₃H₂₂NO₆PS
• 分子量: 471.471
• InChiKey: MRSFVKJXAPVJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl (1-(phenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl) phosphate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以1.55 g的产率得到1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  使用硝基催化环酰胺的选择性氧化氨化

  摘要：

  是的，氮烯做了“ N，O”！在烯氨基甲酸酯和烯磺酰胺中分子间加成氮，可以使酰胺化的产物具有高达98％的优良收率和良好的立体选择性。还观察到完全的区域选择性，导致N，O-缩醛的形成，其可以在酸性条件下与各种亲核试剂进一步反应（参见方案； TcesNH 2 =三氯乙基氨基磺酸盐）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102302
• 作为产物：
  描述：

  N-benzenesulfonyl-2-piperidone 、 氯磷酸二苯酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到diphenyl (1-(phenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  分子间铑（II）催化的环状酰胺的烯丙基C（sp3）–H胺化

  摘要：

  分子间的铑（II）催化的酰胺的C（sp 3）-H胺化作用使人们能够获得新的4-氨基哌啶衍生物，这些衍生物在药物化学中是有用的。这种有效的转变在室温下进行，具有完全的区域选择性和化学选择性，有利于烯丙基C（sp 3）–H键，并且具有宽泛的官能团耐受性。此外，手性配合物Rh 2（S- nta）4 [ nta =（S）-N -1,8-萘甲丙氨酸]与光学纯的（S）-磺酰亚胺酰胺的匹配组合可分离出具有优异性能的烯丙基胺。立体声控制。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701188