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[Ti(tosylimido)(NMe2)2]2
[Ti(tosylimido)(NMe2)2]2 | 936001-48-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ti(tosylimido)(NMe2)2]2
英文别名
——
CAS
936001-48-8
化学式
C
22
H
38
N
6
O
4
S
2
Ti
2
mdl
——
分子量
610.474
InChiKey
MHBPBJPAERKALX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
[Ti(tosylimido)(NMe2)2]2
以
二氯甲烷
为溶剂, 以60%的产率得到[Ti(μ-N,O'-N(SiMe3)Ts-κ3-N,O,O')Cl2(NMe2)2]2
参考文献:
名称:
对甲苯磺酰胺与M(NMe2)4(M = Ti,V)的反应:早期过渡金属的电子缺陷型亚胺络合物的生成。
摘要:
对甲苯磺酰胺(p-TsNH2)已成功用作对空气和湿气高度敏感的钛(IV)和钒(IV)配合物的合成中的亚氨基配体前体。M(NMe2)4(M = Ti,V)与TsNH2在甲苯中的反应得到[M(micro-NTs)(NMe2)2] 2二聚体(M = Ti(1),V(2))。相比之下,在二氯甲烷中进行的反应导致生成[Ti [micro-N,O-NTs] Cl(NMe2)(NHMe2)2] 2(3)和[Ti [micro-N,O-NTs] Cl2(NHMe2) )2] n(4)通过溶剂活化。在过量的三甲基氯硅烷存在下进行的M(NMe2)4 / TsNH2相同反应生成了[V(= NTs)Cl2(NHMe2)2](5)和[(Me2HN)Cl2Ti(micro2-N-NTs-kappa2N ,O)2TiCl2(NHMe2)2](6)。或者,也已从TiCl2(NMe2)2和TsNH2制备了化合物6。1与三甲基氯硅烷反应,得到酰胺络合物[Ti
DOI:
10.1021/ic062404j
作为产物:
描述:
tetrakis(dimethylamido)titanium(IV)
、
对甲苯磺酰胺
以
甲苯
为溶剂, 以64%的产率得到[Ti(tosylimido)(NMe2)2]2
参考文献:
名称:
对甲苯磺酰胺与M(NMe2)4(M = Ti,V)的反应:早期过渡金属的电子缺陷型亚胺络合物的生成。
摘要:
对甲苯磺酰胺(p-TsNH2)已成功用作对空气和湿气高度敏感的钛(IV)和钒(IV)配合物的合成中的亚氨基配体前体。M(NMe2)4(M = Ti,V)与TsNH2在甲苯中的反应得到[M(micro-NTs)(NMe2)2] 2二聚体(M = Ti(1),V(2))。相比之下,在二氯甲烷中进行的反应导致生成[Ti [micro-N,O-NTs] Cl(NMe2)(NHMe2)2] 2(3)和[Ti [micro-N,O-NTs] Cl2(NHMe2) )2] n(4)通过溶剂活化。在过量的三甲基氯硅烷存在下进行的M(NMe2)4 / TsNH2相同反应生成了[V(= NTs)Cl2(NHMe2)2](5)和[(Me2HN)Cl2Ti(micro2-N-NTs-kappa2N ,O)2TiCl2(NHMe2)2](6)。或者,也已从TiCl2(NMe2)2和TsNH2制备了化合物6。1与三甲基氯硅烷反应,得到酰胺络合物[Ti
DOI:
10.1021/ic062404j
作为试剂:
描述:
2-氟苯胺
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
在
[Ti(tosylimido)(NMe2)2]2
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以96%的产率得到2-(2-fluorophenyl)-1,3-diisopropylguanidine
参考文献:
名称:
使用桥联磺酰亚氨基钛 (IV) 配合物催化胺、硫醇和二苯基氧化膦与杂枯烯的加成反应
摘要:
我们在此提出了一种有效的加氢元素化反应方法,例如使用对甲苯基磺酰亚胺负载的双核钛配合物对杂枯烯碳二亚胺、芳基异氰酸酯和异硫氰酸酯与苯胺或苯硫酚进行氢胺化、氢硫醇化和氢磷酸化。所有反应均在温和的条件下和较短的反应时间内以优异的收率实现。通过光谱技术分离和充分表征产物。我们还提出了一种在第一步中涉及质子提取(苯胺或苯硫酚的 E-H)的机制。在反应机理中,双核 Ti IV配合物的酰胺基团充当离去基团,而磺酰亚胺键不受影响。
DOI:
10.1002/zaac.202200188
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