| 1000073-56-2

• CAS: 1000073-56-2
• 化学式: C₁₇H₁₄FeO₂
• 分子量: 306.144
• InChiKey: REGUKRYPYMLKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氯乙烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于双环核心骨架的新型杂二茂铁基化合物的合成及其构效关系

  摘要：

  乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症，并且发病率逐年增加。尽管当前的选择性雌激素受体调节剂（SERM）在激素反应性乳腺癌的治疗中具有明显的优势，但它们对ER（-）无效。在这项研究中，我们描述了一系列结合了二茂铁基的双作用雌激素受体（ER）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂的设计和合成，从而导致了乳腺癌的新型杂二茂铁复合物（FcOBHS–HDACis）治疗。值得注意的是，这些二茂铁基偶联物不仅可以有效抑制HDAC和ERα阳性（ER（+））乳腺癌细胞（MCF-7）的增殖，而且还对ER（-）乳腺癌细胞显示出显着的抗增殖作用（MDA-MB-231）。因此，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.05.019
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于双环核心骨架的新型杂二茂铁基化合物的合成及其构效关系

  摘要：

  乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症，并且发病率逐年增加。尽管当前的选择性雌激素受体调节剂（SERM）在激素反应性乳腺癌的治疗中具有明显的优势，但它们对ER（-）无效。在这项研究中，我们描述了一系列结合了二茂铁基的双作用雌激素受体（ER）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂的设计和合成，从而导致了乳腺癌的新型杂二茂铁复合物（FcOBHS–HDACis）治疗。值得注意的是，这些二茂铁基偶联物不仅可以有效抑制HDAC和ERα阳性（ER（+））乳腺癌细胞（MCF-7）的增殖，而且还对ER（-）乳腺癌细胞显示出显着的抗增殖作用（MDA-MB-231）。因此，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.05.019

文献信息

• The influence of phenolic hydroxy substitution on the electron transfer and anti-cancer properties of compounds based on the 2-ferrocenyl-1-phenyl-but-1-ene motif
  作者：Elizabeth Anne Hillard、Pascal Pigeon、Anne Vessières、Christian Amatore、Gérard Jaouen

  DOI：10.1039/b705030e

  日期：——

  2-ferrocenyl-1,1-diphenyl-but-1-ene (). This structure-activity relationship study was motivated by our hypothesis that the cytotoxicity of is related to its ability to form a quinone methide structure after two in situ 1-electron oxidations, a process which requires the presence of at least one p-phenol. The mono-ferrocenyl compounds (including those previously reported) are reasonably well recognized by the

  二茂铁基化合物2-二茂铁基-1,1-双（4-羟基苯基）-丁-1-烯（）对乳腺癌细胞具有极强的细胞毒性（对MDA-MB-231的IC（50）= 0.44 microM）。我们现在报告合成一系列新的对位和间位取代的单和二茂铁基苯酚[2-二茂铁基-1-（3-羟苯基）-1-苯基-丁-1-烯（），2-二茂铁基-1-（3-羟基苯基）-1-（4-羟基苯基）-丁-1-烯（），1,2-二-二茂铁基-1-（4-羟基苯基）-丁-1-烯（），和1,2-二铁茂铁基-1-（3-羟基苯基）-丁-1-烯（）]及其电化学和生化特性，特别是与先前报道的“标准”化合物[2-铁茂铁基-1- （4-羟基苯基）-1-苯基-丁-1-烯（）和（）]。我们还报告了二苯基类似物2-二茂铁基-1,1-二苯基-丁-1-烯的合成与表征。这项结构与活性关系的研究是基于我们的假设，即以下假设的细胞毒性与其在两次原位1电子氧化后形成醌甲基化物结构的能力
• 二茂铁氧桥双环-[2．2．1]-庚烯类化合物
  申请人：铱诺(武汉)药业有限公司

  公开号：CN105111244B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明公开了一种含有N‑羟基‑N’‑苯基辛二酰胺基或其类似结构的二茂铁氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物。以3‑(4‑羟基苯基)‑4‑辛二酸单酰苯胺基‑呋喃或其类似物和二茂铁乙烯磺酸酯衍生物为原料，无需溶剂和催化剂，在90 oC反应3小时一步制备得到含有辛二酸单酰苯胺基团的二茂铁氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物。体外实验表明，这类新型二茂铁氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物与现有抗乳腺癌药物他莫昔芬比较，对荷尔蒙依赖型乳腺癌MCF‑7细胞和非荷尔蒙依赖型乳腺癌MDA‑MB‑231细胞均具有更强的抑制活性，而且这些新型二茂铁氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物对正常细胞VERO细胞没有毒性，而现有抗乳腺癌药物他莫昔芬对正常细胞VERO细胞有毒性。