| 173603-40-2

• CAS: 173603-40-2
• 化学式: C₂₇H₄₅ClN₆Si₃Zr
• 分子量: 664.628
• InChiKey: DKZOOBUSCBTKRF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 lithium dimethylamide 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第4组氨基吡啶并酮配合物中的配体-底物通讯

  摘要：

  Tris（aminopyridinato）锆和ansa-aminopyridinato钛配合物已合成。（TMS-APy）3 -Zr-Cl（4-甲基-2-三甲基甲硅烷基-氨基吡啶＝ TMS-APy-H）与原位生成的三甲基甲硅烷基丁二炔基锂的反应得到（TMS-APy）3 ZrCCCCTMS（1）。（TMS-apy）3 -Zr-Me 2（2）。化合物2显示二甲基酰胺基部分的不良相互作用。Ti（NMe，2），4与silox（Apy-H）2 1,3-二（4'-picolin-2'-yl-amino）-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷= silox（ APy-H）2 ]产生silox（Apy）2 -Ti-（NMe2）2 -Ti- [NMe，2）2（3）。配合物3与ε-己内酰胺反应形成己内酰胺配合物（4）。报告了1、2、3和4的X射线晶体结构分析。配合物1，2，3和4可以被认为是应变的供体官能化的酰氨基（金属）复合物由于η

  DOI：

  10.1002/cber.19971300618
• 作为产物：
  描述：

  (4-methyl-pyridin-2-yl)(trimethylsilanyl)amine 、 氯化锆(IV) 在 MeLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mononuclear Tris(aminopyridinato)zirconium Alkyl, Aryl, and Alkynyl Complexes

  摘要：

  The reaction of 3 equiv of 4-methyl-2-((trimethylsilyl)amino)pyridine (TMS-AP-H) with (Me(2)N)(2)-ZrCl2THF)(2) or the in situ lithiation of TMS-AP-H followed by addition of ZrCl4 affords (TMS-AP)(3)Zr-Cl (1) in high yield. The X-ray analysis of 1 reveals a mononuclear zirconium 'complex coordinated by six nitrogen atoms with an overall 3-fold molecule symmetry. The eta(2)-coordinated aminopyridinato ligands arrange in a propeller-like fashion. The reactions of 1 with MeLi, phenyllithium, and (phenylethynyl)lithium afford the corresponding sigma-alkyl, -aryl, and -alkynyl complexes ((TMS-AP)(3)Zr-Me (2), (TMS-AP)(3)Zr-Ph (3), and (TMS-AP)(3)Zr-C=CPh (4). X-ray diffraction studies of 4 establish its monomeric structure, a long Zr-C bond distance, and a sterically shielded alkynyl ligand.

  DOI：

  10.1021/om9507282

文献信息

• Yttrate-Mediated Ligand Transfer and Direct Synthesis as a Route to Amidopalladium Complexes
  作者：Anke Spannenberg、Perdita Arndt、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980403)37:6<832::aid-anie832>3.0.co;2-a

  日期：1998.4.3

  A ligand transfer from yttrium to palladium and the regeneration of 1 are the crucial steps in the efficient synthesis of the very strained amidopallium complex 2 from [(cod)PdCl2 ] and 1 (cod=cyclooctadiene). In the light of the numerous "ate" complexes of early transition metals, this synthetic route should have enormous potential.