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4-n-hexyloxyphenylmagnesium bromide | 176967-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-n-hexyloxyphenylmagnesium bromide
英文别名
(4-(hexyloxy)phenyl)magnesium bromide
4-n-hexyloxyphenylmagnesium bromide化学式
CAS
176967-76-3
化学式
C12H17BrMgO
mdl
——
分子量
281.475
InChiKey
JTQMWCGNZNOUIP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-n-hexyloxyphenylmagnesium bromide 在 Woollins reagent 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(1-(4-(hexyloxy)phenyl)benzo[c]selenophen-3-yl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    1,3-二芳基苯并[ c ]硒代苯的合成
    摘要:
    首次报道了使用Woollins试剂的1,3-二芳基苯并[ c ]硒代苯的合成,涉及到酮醇/苯并[ c ]呋喃的硒转移反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.08.069
  • 作为产物:
    描述:
    4-正己氧基溴苯 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-n-hexyloxyphenylmagnesium bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Novel All-Organic Liquid Crystalline Radicals
    摘要:
    DOI:
    10.1080/15421400701709785
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of a New Series of Paramagnetic Ferroelectric Liquid Crystalline Nitroxide Radicals
    作者:Yoshiaki Uchida、Rui Tamura、Katsuaki Suzuki、Hiroki Takahashi、Yoshio Aoki、Hiroyuki Nohira
    DOI:10.1080/15421406.2015.1066966
    日期:2015.7.3
    A new series of all-organic liquid-crystalline (LC) chiral radical compounds, trans-1-alkoxyphenyl-4-[(4-(4-alkoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-oxy-2-yl)-benzylideneamino]benzenes (1) with various alkyl chains, containing a chiral nitroxide unit in the mesogen core were synthesized and their LC properties were fully characterized. The enantiomerically enriched compounds (2S,5S)-1 showed N*, TGBA*
    新系列全有机液晶(LC)手性自由基化合物trans-1-alkoxyphenyl-4-[(4-(4-alkoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-oxy-2-yl)-合成了具有各种烷基链的亚苄基基]苯 (1),在介晶核心中含有手性硝基氧单元,并充分表征了它们的 LC 特性。富含对映异构体的化合物 (2S,5S)-1 显示出 N*、TGBA*、SmA* 和 SmC* 相,而外消旋物 (±)-1 显示出 N、SmA 和 SmC* 相。(2S,5S)-1 的 SmC* 相的相变行为和电性质与之前报道的类似物不同,其中酯基取代了 (2S,5S)-1 的亚基。一些 (2S,5S)-1 系列显示出与温度有关的自发极化 PS (θ) 反转。我们根据通过分子轨道计算优化的分子结构来讨论这种差异的起源。相变行为支持这样的假设,即大 ϕ 定义为分子长轴(惯性主轴之一)与每个分子中偶极矩方向之间的角度,导致
  • FACILE SYNTHESIS OF A SERIES OF LIQUID CRYSTALLINE 2-(4'-ALKOXYPHENYL)-5-CYANOPYRIDINES
    申请人:Chia Win-Long
    公开号:US20080306276A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The invention relates to a facile synthesis of a series of 2-(4′-alkoxyphenyl)-5-cyanopyridine liquid crystal compounds which are represented by the following formula (I): wherein C n H 2n+1 is a linear alkyl group having 2-12 carbon atoms. The synthesis of the liquid crystalline 2-(4′-alkoxyphenyl)-5-cyanopyridine is completed in a two-step reaction. First, a Grignard reagent (such as 4-alkoxyphenylmagnesium bromide) is added to a 3-cyanopyridinium salt (such as N-phenyloxycarbonyl-3-cyanopyridinium chloride) to get a 1,2-dihydropyridine. Then, the 1,2-dihydropyridine is oxidized with o-chloronil to obtain the 2-(4′-alkoxyphenyl)-5-cyanopyridine.
    该发明涉及一种简便合成一系列2-(4′-烷氧基苯基)-5-氰基吡啶液晶化合物的方法,该化合物由以下式(I)表示:其中CnH2n+1是具有2-12个碳原子的直链烷基基团。该液晶化合物2-(4′-烷氧基苯基)-5-氰基吡啶的合成完成于两步反应中。首先,将格氏试剂(如4-烷氧基苯基溴化镁)加入到3-氰基吡啶盐(如N-苯氧羰基-3-氰基吡啶盐酸盐)中,得到1,2-二氢吡啶。然后,将1,2-二氢吡啶与邻氯苯醌氧化,得到2-(4′-烷氧基苯基)-5-氰基吡啶
  • An Efficient Modular Synthesis of Conjugated ω-(<b><i>p-</i></b>Hexyloxyphenyl)-polyenals
    作者:Kazimiera Wilk、Beata Domagalska、Ludwik Syper
    DOI:10.1055/s-2001-18711
    日期:——
    Convenient precursors (α,β-unsaturated aldehydes 1-5) for all-E conjugated ω-(p-hexyloxyphenyl)polyenals having two (15), four (16), five, (19), six (17) and eight (18) conjugated double bonds were synthesized in a modular synthesis using reactive silyl enol ethers [1-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene or 1-(trimethylsilyloxy)-1,3,5-hexatriene)] as building blocks, and 5,5-diethoxypenta-2-enal (1) as a template. Polyene 8 containing three conjugated double bonds in its structure was obtained from ω-(p-hexyloxyphenyl)propenal (6) and butadienyl ethyl ether as starting materials.
    使用反应性硅烷基烯醇醚[1-(三甲基氧基)-1,3-丁烷]模块化合成了具有两个(15)、四个(16)、五个(19)以活性基烯醇醚[1-(三甲基氧基)-1,3-丁二烯或 1-(三甲基氧基)-1,3,5-己三烯]为构件,以 5,5-二乙氧基五-2-烯醛 (1) 为模板,通过模块化合成法合成了具有两个 (15)、四个 (16)、五个 (19)、六个 (17) 和八个 (18) 共轭双键的全 E 共轭Ï-(对己氧基苯基)多烯醛。以 Ï-(p-hexyloxyphenyl)propenal (6) 和丁二烯乙醚为起始原料,制得了结构中含有三个共轭双键的聚烯 8。
  • Significant enhancement of the photovoltaic performance of organic small molecule acceptors <i>via</i> side-chain engineering
    作者:Wenyan Su、Qunping Fan、Xia Guo、Juan Chen、Yan Wang、Xiaohui Wang、Ping Dai、Chennan Ye、Xiaoguang Bao、Wei Ma、Maojie Zhang、Yongfang Li
    DOI:10.1039/c8ta01509k
    日期:——
    increase the optical absorption coefficient and charge mobility of photovoltaic materials for obtaining a high short-circuit current density (Jsc) and fill factor (FF) in the devices without sacrificing the open-circuit voltage (Voc). Herein, we designed and synthesized two novel narrow bandgap n-type organic semiconductor (n-OS) acceptors named POIT-M and MOIT-M by modifying the side-chains of IT-M from
    为了获得高效的聚合物太阳能电池(PSC),重要的是增加光生伏打材料的光吸收系数和电荷迁移率,以在不牺牲器件成本的前提下获得较高的短路电流密度(J sc)和填充因子(FF)。开路电压(V oc)。在此,我们设计并合成两种新的窄带隙n-型有机半导体(N-OS)受体命名POIT-M和MOIT-M通过修改的侧链IT-M从第-hexylphenyl到第-hexyloxylphenyl再到元-己氧基苯基。由于引入氧原子和苯基侧链上不同的取代位置而产生的协同效应,与IT-M相比,MOIT-M显示出显着改善的吸收系数,更强的分子间π-π堆积相互作用,更高的结晶度和更高的电子迁移率和POIT-M,这有助于在PSC中获得更高的J sc和FF。这些特殊功能与MOIT -M受体和宽带隙聚合物PTZ1供体的互补吸收相结合,产生了11.6%的高功率转换效率(PCE),V oc为0.96 V,J sc在120°C进行简
  • Verbit; Pinhas; Hudec, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1980, vol. 59, # 1-2, p. 159 - 165
    作者:Verbit、Pinhas、Hudec
    DOI:——
    日期:——
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