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(bis(2-diphenylphosphinophenyl)ether dioxide)chlorodicarbonylrhodium(I)
(bis(2-diphenylphosphinophenyl)ether dioxide)chlorodicarbonylrhodium(I) | 1241951-65-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(bis(2-diphenylphosphinophenyl)ether dioxide)chlorodicarbonylrhodium(I)
英文别名
——
CAS
1241951-65-4
化学式
C
38
H
28
ClO
5
P
2
Rh
mdl
——
分子量
764.943
InChiKey
DLHAMSKGNXMVFJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(bis(2-diphenylphosphinophenyl)ether dioxide)chlorodicarbonylrhodium(I)
、
碘
以 CH
2
Cl
2
为溶剂, 生成
(bis(2-diphenylphosphinophenyl)ether dioxide)diiodochlorocarbonylrhodium(I)
参考文献:
名称:
磷和氧供体二膦配体对铑(I)羰基配合物反应性的影响
摘要:
二聚铑前体[Rh(CO)2 Cl] 2与两个摩尔当量的9,9-二甲基-4,5-双(二苯基膦基)氧杂蒽[xantphos](a),双(2-二苯基膦基苯基)醚[DPEphos ](b)及其相应的二氧化类似物xantphosoxide(c),DPEphosoxide (d)提供[Rh(CO)Cl(L)](1a,1b)和[Rh( CO)2 Cl(L)](1c,1d),其中L = a – d。配合物1a – 1d已经通过元素分析,IR和NMR(1 H,31 P和13 C)光谱表征了其特征,并且通过单晶X射线衍射确定了配体d的结构。1a – 1d与不同的亲电试剂,例如CH 3 I,C 2 H 5 I和I 2进行氧化加成(OA)反应,得到[Rh(CO)y(COR)ClXL]类型的Rh(III)络合物= –CH 3(2a – 2d),–C 2 H 5(3a – 3d); X = I且y = 0,L =
DOI:
10.1016/j.molcata.2010.05.008
作为产物:
描述:
二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚
、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 CH
2
Cl
2
为溶剂, 生成
(bis(2-diphenylphosphinophenyl)ether dioxide)chlorodicarbonylrhodium(I)
参考文献:
名称:
磷和氧供体二膦配体对铑(I)羰基配合物反应性的影响
摘要:
二聚铑前体[Rh(CO)2 Cl] 2与两个摩尔当量的9,9-二甲基-4,5-双(二苯基膦基)氧杂蒽[xantphos](a),双(2-二苯基膦基苯基)醚[DPEphos ](b)及其相应的二氧化类似物xantphosoxide(c),DPEphosoxide (d)提供[Rh(CO)Cl(L)](1a,1b)和[Rh( CO)2 Cl(L)](1c,1d),其中L = a – d。配合物1a – 1d已经通过元素分析,IR和NMR(1 H,31 P和13 C)光谱表征了其特征,并且通过单晶X射线衍射确定了配体d的结构。1a – 1d与不同的亲电试剂,例如CH 3 I,C 2 H 5 I和I 2进行氧化加成(OA)反应,得到[Rh(CO)y(COR)ClXL]类型的Rh(III)络合物= –CH 3(2a – 2d),–C 2 H 5(3a – 3d); X = I且y = 0,L =
DOI:
10.1016/j.molcata.2010.05.008
作为试剂:
描述:
甲醇
、
一氧化碳
在
(bis(2-diphenylphosphinophenyl)ether dioxide)chlorodicarbonylrhodium(I)
作用下, 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 1.0h, 以42.6%的产率得到乙酸甲酯
参考文献:
名称:
磷和氧供体二膦配体对铑(I)羰基配合物反应性的影响
摘要:
二聚铑前体[Rh(CO)2 Cl] 2与两个摩尔当量的9,9-二甲基-4,5-双(二苯基膦基)氧杂蒽[xantphos](a),双(2-二苯基膦基苯基)醚[DPEphos ](b)及其相应的二氧化类似物xantphosoxide(c),DPEphosoxide (d)提供[Rh(CO)Cl(L)](1a,1b)和[Rh( CO)2 Cl(L)](1c,1d),其中L = a – d。配合物1a – 1d已经通过元素分析,IR和NMR(1 H,31 P和13 C)光谱表征了其特征,并且通过单晶X射线衍射确定了配体d的结构。1a – 1d与不同的亲电试剂,例如CH 3 I,C 2 H 5 I和I 2进行氧化加成(OA)反应,得到[Rh(CO)y(COR)ClXL]类型的Rh(III)络合物= –CH 3(2a – 2d),–C 2 H 5(3a – 3d); X = I且y = 0,L =
DOI:
10.1016/j.molcata.2010.05.008
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