[(N,N'-di-tert-butyl-ethylenediamine)2Cu2(μ-η2:η2-peroxo)](2+) | 460988-23-2

• 英文名称: [(N,N'-di-tert-butyl-ethylenediamine)2Cu2(μ-η2:η2-peroxo)](2+)
• 英文别名: [(DBED)2Cu2(μ-η2:η2-O2)2](2+)
• CAS: 460988-23-2
• 化学式: C₂₀H₄₈Cu₂N₄O₂
• 分子量: 503.719
• InChiKey: DJXAAMJHXGOVQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(N,N'-di-tert-butyl-ethylenediamine)2Cu2(μ-η2:η2-peroxo)](2+) 、 sodium 2-fluorophenolate 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（μ-氧代）双铜（III）配合物促进的2-卤代酚盐的邻-脱氟-羟基化反应的机理研究

  摘要：

  CF键是最惰性的功能之一。然而，一些物[Cu 2 Ò 2 ] 2+物种能够脱氟-羟基化邻-fluorophenolates在比其它化学选择性的方式邻-halophenolates。尽管已知这种反应性是通过[Cu 2 O 2 ] 2+核对芳烃环的亲电攻击而促进的，但解释该反应的化学和区域选择性的机理的关键细节仍然未知，并且还没有被如果任一确定的Cu II 2（η 2：η 2 -O 2）或CuIII 2（μ-O）2物种负责对芳烃的初始攻击。本文中，我们提出了一项理论和实验机制相结合的研究，以阐明[Cu 2（O）2（DBED）2 ] 2+络合物对2-卤代酚盐的邻位脱氟羟基化反应的化学选择性的起源（DBED = N，ñ ' -二叔-butylethylenediamine）。我们的结果表明，（侧向）过氧（P）和bis（μ-氧代）（O异构体在该机理中起关键作用，后者是反应性物质。此外，基于量子力学计算，我们能够使[Cu

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02246
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(N,N'-di-tert-butyl-ethylenediamine)2Cu2(μ-η2:η2-peroxo)](2+)
  参考文献：
  名称：

  双（μ-氧代）双铜（III）配合物促进的2-卤代酚盐的邻-脱氟-羟基化反应的机理研究

  摘要：

  CF键是最惰性的功能之一。然而，一些物[Cu 2 Ò 2 ] 2+物种能够脱氟-羟基化邻-fluorophenolates在比其它化学选择性的方式邻-halophenolates。尽管已知这种反应性是通过[Cu 2 O 2 ] 2+核对芳烃环的亲电攻击而促进的，但解释该反应的化学和区域选择性的机理的关键细节仍然未知，并且还没有被如果任一确定的Cu II 2（η 2：η 2 -O 2）或CuIII 2（μ-O）2物种负责对芳烃的初始攻击。本文中，我们提出了一项理论和实验机制相结合的研究，以阐明[Cu 2（O）2（DBED）2 ] 2+络合物对2-卤代酚盐的邻位脱氟羟基化反应的化学选择性的起源（DBED = N，ñ ' -二叔-butylethylenediamine）。我们的结果表明，（侧向）过氧（P）和bis（μ-氧代）（O异构体在该机理中起关键作用，后者是反应性物质。此外，基于量子力学计算，我们能够使[Cu

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02246