trans-IrCl(CO){PC6H5(C2H5)2} | 27488-97-7

• 英文名称: trans-IrCl(CO){PC6H5(C2H5)2}
• CAS: 27488-97-7；15842-03-2
• 化学式: C₂₁H₃₀ClIrOP₂
• 分子量: 588.089
• InChiKey: GQCLOYQSZQRSSO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-IrCl(CO){PC6H5(C2H5)2} 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wilson, Matthew R.; Liu, Hongye; Prock, Alfred, Organometallics, 1993, vol. 12, # 6, p. 2044 - 2050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Ir(PMe₂Ph)₂(CO)Cl] 、 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成 trans-IrCl(CO){PC6H5(C2H5)2} 、
  参考文献：
  名称：

  反式-[MCl（CO）L 2 ]和[MCl 3（CO）L 2 ]或反式-[PtCl 4（PEt 3）2 ]之间的直接氧化加成-还原消除反应（M = Rh或Ir，L =叔膦）

  摘要：

  该类型的复合物的反式- [的MC1（CO）L- 2 ]和[的MC1 3（CO）L- 2 ]，M =铑或铱，L = PME 2 pH或PET 2 PH，已显示出彼此反应，大概是由一个双氯桥联的中间体，并进行了快速的氧化加成-还原消除；膦的交换要慢得多。用反式-[MCl（CO）（PEt 3）2 ]，M = Rh或Ir处理反式-[PtCl 4（PEt 3）2 ]时，获得了相似的结果，可将其快速完全转化为反式-[PtCl 2（PEt3） 2 ]和[MCl 3（CO）（PEt 3） 2 ]发生。给出了磷31 nmr数据。

  DOI：

  10.1039/dt9810000319

文献信息

• Binuclear organometallic compounds. Part II. Reactions of triorganotin hydrides with iridium(I) and rhodium(I) complexes
  作者：M. F. Lappert、N. F. Travers

  DOI：10.1039/j19700003303

  日期：——

  Hydrostannation of the iridium(I) complexes, trans-IrXCOL2(where X = Cl, Br, or I; L = PPh3, PPh2Me, or PPhEt2) by the tri-organotin hydrides, R3SnH (where R = Me, Et, or Ph), yields the iridium(III) species, R3SnIr-HXCOL2, the stereochemical configurations of which are discussed on the basis of i.r. and n.m.r. data. The rhodium(I) complex, RhClCO(PPhEt2)2 does not react with tri-organotin hydrides

  铱（的Hydrostannation我）配合物，反式-IrXCOL 2（其中X = Cl，Br或I; L = PPH 3，PPH 2 Me或PPhEt 2）由三有机锡氢化物，R 3 SNH（其中R = Me，Et或Ph）产生铱（III）物种R 3 SnIr-HXCOL 2，其立体化学构型是根据ir和nmr数据进行讨论的。铑（我）络合物，RhClCO（PPhEt 2）2不与三有机锡氢化物反应，而且，虽然的RhCl（PPH 3）3 确实发生反应，不会发生加氢缩水反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.7.4.7, page 84 - 86
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Disulfur and diselenium complexes of rhodium and iridium
  作者：A. P. Ginsberg、W. E. Lindsell、C. R. Sprinkle、K. W. West、R. L. Cohen

  DOI：10.1021/ic00140a016

  日期：1982.10
• Lewis acid adducts of planar four-coordinated d8 complexes. Boron trifluoride-chlorocarbonylbis(triphenylphosphine) iridium and related systems
  作者：Robert Neal Scott、Duward F. Shriver、Lauri Vaska

  DOI：10.1021/ja01006a054

  日期：1968.2
• The lewis basicity of metal complexes. BF3 and (C6F5)3 adducts of IrClCO(O(C6H5)3)2 and related systems
  作者：R.N Scott、D.F Shriver、D.D Lehman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93242-0

  日期：——