trans-[Ir(PMe₂Ph)₂(CO)Cl] | 21209-82-5

• 英文名称: trans-[Ir(PMe₂Ph)₂(CO)Cl]
• 英文别名: trans-IrCl(CO)(PMe2Ph)2；trans-Ir(CO)(PMe2Ph)2Cl；trans-carbonylchlorobis(dimethylphenylphosphine)iridium(I)
• CAS: 21209-82-5
• 化学式: C₁₇H₂₂ClIrOP₂
• 分子量: 531.982
• InChiKey: MEXFFGZHJFQFMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Ir(PMe₂Ph)₂(CO)Cl] 在 氯甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  八面体铱（III）配合物中的仲至正常烷基重排。1.单烷基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00140a006
• 作为产物：
  描述：

  在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[Ir(PMe₂Ph)₂(CO)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Bowman, Karen; Deeming, Antony J.; Proud, Graeme P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A high-yield synthetic approach to trans-[Ir(ER3)2(CO)X] (ER3=PMe3, PEt3, PPhMe2, PPh2Me, P(OMe)3, AsMe3, AsEt3, AsPh3, SbPh3; X=Cl, Br)
  作者：Leslie D Field、Eric T Lawrenz、Antony J Ward

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00225-9

  日期：1999.10

  The complex [Ir(CO)2X2][NBu4] (X=Cl, Br) forms Vaska-type complexes, trans-[Ir(ER3)2(CO)X], when treated with two equivalents of aryl- or alkyl-phosphines, arsines, or stibines under a CO atmosphere. The synthesis is general for a wide range of phosphines, arsines, or stibines irrespective of the cone angle. For small cone-angle ligands, the initial addition of ligand to [Ir(CO)2X2][NBu4] is performed

  当用两个当量的芳基处理时，配合物[Ir（CO）2 X 2 ] [NBu 4 ]（X = Cl，Br）形成Vaska型配合物，反式-[Ir（ER 3）2（CO）X]。 -或在CO气氛下的烷基膦，rs或啶。不论锥角如何，合成都是针对广泛的膦，rs或stibines进行的。对于小锥角配体，在低温下将配体初始添加到[Ir（CO）2 X 2 ] [NBu 4 ]中。三种新型Vaska型配合物反式-[Ir（P（OMe）3）2（CO）Cl]的合成与表征还报道了反式-[Ir（AsMe 3）2（CO）Cl]和反式-[Ir（AsEt 3）2（CO）Cl]。
• Oxidative addition of carboxylic acids to trans-carbonylhalogenobis-(tertiary phosphine)iridium(I) complexes
  作者：Johannes A. van Doorn、Christopher Masters、Constance van der Woude

  DOI：10.1039/dt9780001213

  日期：——

  Complexes of the type trans-[lrX(CO)L2](L = PEt3,PMe2Ph, or PPh3; X = Cl, Br, or l) undergo rapid oxidative addition with carboxylic acids RCO2H (R = H, Me, CF3, Ph, or 1-naphthyl) to give iridium (III) complexes [lrXH(O2CR)(CO)L2] corresponding to both (formal)cis and trans addition of the carboxylic acid to the iridium(I) species. In solution these complexes undergo rapid anion exchange such that

  该类型的复合物的反式- [LRX（CO）L- 2 ]（L = PET 3，PME 2 PH，或PPH 3 ; X =氯，溴，或升）经历快速氧化加成与羧酸RCO 2 H（R = H，Me，CF 3，Ph或1-萘基）可生成分别对应于（正式）顺式和反式羧酸加成的铱（III）配合物[lrXH（O 2 CR）（CO）L 2 ]。铱（I）物种。在溶液中，这些络合物经历快速的阴离子交换，因此，在平衡时，另外两个氢化物[lrX 2 H（CO）L 2存在]和[lrH（O 2 CR）2（CO）L 2 ]。在所有这些八面体络合物中，叔膦基团是相互反式的，氢化物和羰基团是相互顺式的，而羧基单元是不相同的。不同络合物形成的难易程度取决于羧酸的性质。可以通过一氧化碳对含有二齿羧酸盐配体的配合物[1rCl（H）（O 2 CR）L 2 ]的作用来制备含氯化物并具有氢化物和羰基相互反式的顺式加合物。用弱酸（例如乙酸）将铱（
• Reactions of allyl- and propadienyl-rhodium(III) and -iridium(III) complexes with polyhalogenomethanes. Rhodium(II) and iridium(II) species as reactive intermediates
  作者：Allan E. Crease、B. Dass Gupta、Michael D. Johnson、Stephen Moorhouse

  DOI：10.1039/dt9780001821

  日期：——

  the 4,4,4-trichlorobut-1 -yne either as the sole organic product or mixed with the corresponding organic halides. By analogy with reactions of allyl- and propadienyl-cobaloximes, it is suggested that the tri-chlorobutenes and trichlorobutynes are formed by a chain reaction involving two steps, the displacement of a five-co- ordinate rhodium(II) or iridium(II) complex by regiospecific attack of trichloromethyl

  几种烯丙基羰基二卤代双（膦）-铑（III）和-铱（III）配合物与CBrCl 3反应，得到羰基三卤代双（膦）元（III）配合物和4,4,4-三氯丁-1-烯。更高取代的烯丙基二卤代双（膦）-铑（III）和-铱（III）配合物可得到相应的三氯丁烯和烯丙基卤化物的混合物。羰基二卤代双（膦）丙二烯基铑（III）和-铱（III））配合物可将4,4,4-三氯丁-1-炔作为唯一的有机产物或与相应的有机卤化物混合。与烯丙基和丙二烯基钴肟的反应类似，建议三氯丁烯和三氯丁炔是通过链式反应形成的，该反应涉及两个步骤，即置换五个配位的铑（II）或铱（II）。三氯甲基自由基对烯丙基或丙二烯基的γ碳的区域专一性攻击，以及铑（II）或铱（II）配合物与CBrCl 3的反应形成三氯甲基。有机卤化物是通过捕获铑（I）或CBrCl 3制成的铱（I）产物。
• Mechanism of oxidative addition of allylic halides to iridium(I) complexes
  作者：Ralph G. Pearson、Arthur T. Poulos

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94679-6

  日期：1979.1

  Abstract A detailed study has been made of the oxidative addition reaction of allylic halides to IrCI(CO)(P(CH 3 ) 2 C 6 (H 5 ) 2 in benzene in methanol. In benzene the reaction probably occurs by way of a π-allyl intermediate. This reacts with anion to give a product with α o-ally group bonded to the metal cis to the added anion. Both crotyl α-methylallyl chlorides give the same products since they

  摘要对甲醇中苯中卤代烯丙基卤与IrCI（CO）（P（CH 3）2 C 6（H 5）2的氧化加成反应进行了详细的研究，在苯中该反应可能以π的方式发生。 -烯丙基中间体，与阴离子反应，生成具有与金属顺式键合的αo-烯丙基的产物，并与添加的阴离子结合，由于它们形成相同的π-烯丙基，因此两个巴豆基α-甲基烯丙基氯化物均提供相同的产物。 π-烯丙基不是中间产物，因为巴豆酰氯α-甲基烯丙基氯会生成不同的σ-烯丙基产物，其中金属原子主要与带有氯的碳原子键合，添加到甲醇中的阴离子可以添加到它反式键合的溶液中提出了一种改进的双键参与的SN 2机理，用于两种溶剂。
• Synthesis and characterization of pentadienyl-iridium(III) and-rhodium(III) complexes
  作者：Chia-Chun Chen、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87172-3

  日期：1987.12

  1-Halopen-2,4-dienes CH2CHCHCHCH2X (X = Cl, Br) undergo facile oxidative addition with complexes of the type trans-MCl(CO)(PR3)2 (M = Rh, PR3 = PMe2Ph; M = Ir, PR3 = PMe2Ph, PPh3). The configurations of these adducts were elucidated by combining their far-IR, 1H and 31P NMR spectra.

  1-Halopen -2,4-二烯CH 2 CHCHCHCH 2 X（X =氯，溴）经历容易的氧化加成与该类型的复合物的反式-MCl（CO）（PR 3）2（M = RH，PR 3 = PMe 2 Ph； M = Ir，PR 3 = PMe 2 Ph，PPh 3）。通过结合它们的远红外，1 H和31 P NMR光谱阐明了这些加合物的构型。