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3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole N-borane complex
3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole N-borane complex | 1220452-60-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole N-borane complex
英文别名
——
CAS
1220452-60-7
化学式
C
14
H
19
BN
2
mdl
——
分子量
226.129
InChiKey
NFMYCPLLHMJIHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole N-borane complex
、
4-氯甲基吡啶盐酸盐
在 sodium hydride 、
盐酸
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
、 mineral oil 、
丙酮
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
6-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole
参考文献:
名称:
[EN] INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET D'INDOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
摘要:
公开号:
WO2010036998A3
作为产物:
描述:
3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole
在
硼烷四氢呋喃络合物
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.25h, 生成
3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-ethanoazepino[4,3-b]indole N-borane complex
参考文献:
名称:
[EN] INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET D'INDOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
摘要:
公开号:
WO2010036998A3
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