(1,2-η2-tBu2PPPtBu2)W(2,6-iPr2C6H3N)2Cl | 1610790-71-0

• 英文名称: (1,2-η2-tBu2PPPtBu2)W(2,6-iPr2C6H3N)2Cl
• 英文别名: (1,2-η²-tBu₂PPPtBu₂)W(2,6-iPr₂C₆H₃N)₂Cl；[(2,6-iPr2C6H3N)₂(Cl)W(1,2-η-tBu₂P–P–PtBu₂)]；[(dippN)₂(Cl)W(1,2-η-tBu₂P–P–PtBu₂)]
• CAS: 1610790-71-0
• 化学式: C₄₀H₇₀ClN₂P₃W
• 分子量: 891.233
• InChiKey: IXTATXBUUAASFW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-η2-tBu2PPPtBu2)W(2,6-iPr2C6H3N)2Cl 、 二苯基膦酸锂 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [(2,6-iPr2C6H3N)₂(Cl)W(1,2-η-tBu₂P–P)]Li
  参考文献：
  名称：

  钨（vi）和钼（vi）的新的二磷烷基膦酸酯配合物。它们的合成，结构和性质†

  摘要：

  我们对R的反应性报告2 P-P（Li）的-PR' 2（R =吨卜，IPR，R'= NET 2，IPR）朝向diimido配合物[（dippN）2的MC1 2 ·DME]（M = Mo，W和dipp ＝ 2，6-iPr 2 C 6 H 3）。一系列带diphosphanylphosphido配体配合物的新- [R 2 P-P-PR' 2中分离得到。的固态结构[（dippN）2 M（Cl）的（1,2-η-的iPr 2 P-P-PiPr 2）]（2Mo的和2W）和[（dippN）2 M（Cl）的{1， 2-η- t Bu 2P-P-P（NET 2）2 }]（3MO和3W）通过单晶X射线衍射分析确定，并表示一个侧面在R的几何2 P-P-PR' 2部分。3W和3Mo是在P原子上具有酰胺配体NEt 2的第一个三磷配合物。[（dippN）2 M（Cl）的（1,2-η-吨卜2 P-P-P吨卜2）]（1Mo

  DOI：

  10.1039/c8dt01977k
• 作为产物：
  描述：

  [tungsten(VI)dichloride(2,6-tBu2C6H3N)2]*DME 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(1,2-η2-tBu2PPPtBu2)W(2,6-iPr2C6H3N)2Cl
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的二亚胺配合物对二膦和三膦的锂衍生物的反应性

  摘要：

  R2P–P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr) 与二亚胺钼配合物 [(ArN)2MoCl2·dme] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; dme = 1,2-二甲氧基乙烷) 反应生成侧配位膦酰基膦亚阴离子配合物 [(2,6-iPr2C6H3N)2Mo(Cl)(η2-P=PR2)]– (7Mo, 8Mo)。[(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl)(η2-P=PR2)]– [M = Mo (7Mo), W (8W)] 热分解为 [(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl )(1,2-η-tBu2P=P-PtBu2)] [M = Mo (3Mo), W (3W)] 通过 31P{1H} NMR 光谱进行研究。[(ArN)2MCl2·dme] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; M = Mo, W) 与 tBu2P–P(Li)–PtBu2 反应生成钼和钨配合物 [(2,6-iPr2C6H3N)2M(

  DOI：

  10.1002/ejic.201301302

文献信息

• Reactivity of Phosphanylphosphinidene Complex of Tungsten(VI) toward Phosphines: A New Method of Synthesis of <i>catena</i>-Polyphosphorus Ligands
  作者：Rafał Grubba、Anna Ordyszewska、Kinga Kaniewska、Łukasz Ponikiewski、Jarosław Chojnacki、Dietrich Gudat、Jerzy Pikies

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01063

  日期：2015.9.8

  an anionic phosphanylphosphinidene complex of tungsten(VI), [(2,6-i-Pr2C6H3N)2(Cl)W(η2-t-Bu2P═P)]Li·3DME toward PMe3, halogenophosphines, and iodine was investigated. Reaction of the starting complex with Me3P led to formation of a new neutral phosphanylphosphinidene complex, [(2,6-i-Pr2C6H3N)2(Me3P)W(η2-t-Bu2P═P)]. Reactions with halogenophosphines yielded new catena-phosphorus complexes. From reaction

  钨的阴离子phosphanylphosphinidene复合物（VI），[（2,6-的反应性异镨2 ç 6 ħ 3 N）2（η（CL）w 2 -吨-Bu 2李·3DMEP═P）]对PMe 3，卤代膦和碘进行了研究。起始络合物与我的反应3 P LED以形成一个新的中性phosphanylphosphinidene络合物，[（2,6-异镨2 ç 6 ħ 3 N）2（ME 3 P）W（η 2 -叔卜2P═P）]。与卤代膦的反应产生新的链-磷配合物。从与Ph 2 PCl和Ph 2 PBr的反应中，分离出具有阴离子三磷配体t - Bu 2 P-P （-）– PPh 2的配合物。与PhPCl反应的主要产物2是钨（VI）络合物与配体pentaphosphorus，吨-Bu 2 P-P （- ） P（PH）-P （ - ） -P-吨-Bu 2。碘在t- Bu 2中的P-P键断裂下与亲电子反应，成为亲电子体P═P单元收率[（1