[tungsten(VI)dichloride(2,6-tBu2C6H3N)2]*DME | 1246397-84-1

• 英文名称: [tungsten(VI)dichloride(2,6-tBu2C6H3N)2]*DME
• 英文别名: [WCl2(NC6H3(CH(CH3)2)2)2(DME)]
• CAS: 1246397-84-1；128951-62-2
• 化学式: C₄H₁₀O₂*C₂₄H₃₄Cl₂N₂W
• 分子量: 695.426
• InChiKey: SDQMTCTYTIJNAQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tungsten(VI)dichloride(2,6-tBu2C6H3N)2]*DME 、 三甲基铝 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [WMe2(N(C6H3(CH(CH3)2)2)AlMe2(μ-Cl))(NC6H3(CH(CH3)2)2)]
  参考文献：
  名称：

  Exploring the reactivity of tungsten bis(imido) dimethyl complexes with methyl aluminium reagents: implications for ethylene dimerization

  摘要：

  WCl2(NAr)2(DME)] (1) 与过量 Me3Al 反应生成二甲基络合物 [WMe2(N{Ar}AlMe2{μ-Cl})(NAr)] (2)，与 THF 或 MeAlCl2 反应生成 [WMe2(NAr)2(THF)] (3) 和 [WMe2(N{Ar}AlMe(Cl){μ-Cl})(NAr)] (5)。络合物 3 在溶液中不稳定，会解离形成[WMe2(NAr)2] (4)，可以与 PMe3 加合物[WMe2(NAr)2(PMe3)] (6)分离。络合物 2 对乙烯是惰性的，而络合物 3 会迅速发生反应，生成甲烷和丁-1-烯的混合物（1:4）。络合物 2 和 3 都不与丙烯反应。络合物 3 与 C2H4/C2D4 （1:1）反应会产生同位素混合物，这与完全的同位素混淆是一致的。复合物 1、2 和 3 的结构已通过 X 射线衍射测定。

  DOI：

  10.1039/c0dt00110d

文献信息

• Reactivity of Diimido Complexes of Moybdenum and Tungsten towards Lithium Derivatives of Diphosphanes and Triphosphanes
  作者：Rafał Grubba、Aleksandra Wiśniewska、Łukasz Ponikiewski、Maria Caporali、Maurizio Peruzzini、Jerzy Pikies

  DOI：10.1002/ejic.201301302

  日期：2014.4

  The reaction of R2P–P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr) with the diimido molybdenum complex [(ArN)2MoCl2·dme] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; dme = 1,2-dimethoxyethane) yielded the side-on-coordinated phosphanylphosphinidene anionic complexes [(2,6-iPr2C6H3N)2Mo(Cl)(η2-P=PR2)]– (7Mo, 8Mo). The thermal decomposition of [(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl)(η2-P=PR2)]– [M = Mo (7Mo), W (8W)] to [(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl)(1,2-η-tBu2P=P–PtBu2)]

  R2P–P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr) 与二亚胺钼配合物 [(ArN)2MoCl2·dme] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; dme = 1,2-二甲氧基乙烷) 反应生成侧配位膦酰基膦亚阴离子配合物 [(2,6-iPr2C6H3N)2Mo(Cl)(η2-P=PR2)]– (7Mo, 8Mo)。[(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl)(η2-P=PR2)]– [M = Mo (7Mo), W (8W)] 热分解为 [(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl )(1,2-η-tBu2P=P-PtBu2)] [M = Mo (3Mo), W (3W)] 通过 31P1H} NMR 光谱进行研究。[(ArN)2MCl2·dme] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; M = Mo, W) 与 tBu2P–P(Li)–PtBu2 反应生成钼和钨配合物 [(2,6-iPr2C6H3N)2M(
• Access to Side‐On Bonded Tungsten Phosphanylphosphinidene Complexes
  作者：Rafał Grubba、Katarzyna Baranowska、Jarosław Chojnacki、Jerzy Pikies

  DOI：10.1002/ejic.201200456

  日期：2012.7

  Metathesis reactions between diimido complexes of tungsten(VI)[(ArN)2WCl2] (Ar = 2,6-iPr2C6H3) and lithium derivatives of diphosphanes R2P-P(SiMe3)Li (R = tBu and iPr) yield two anionic diimido complexes of tungsten with side-on bonded phosphanylphosphinidene ligands, [(ArN)2WCl(η2-R2P-P)]-. Both complexes are structurally characterized. A possible reaction mechanism and the role of donor solvents

  钨 (VI)[(ArN)2WCl2] (Ar = 2,6-iPr2C6H3) 的二亚胺配合物与二膦的锂衍生物 R2P-P(SiMe3)Li (R = tBu 和 iPr) 之间的复分解反应产生两种阴离子二亚胺配合物钨与侧面键合的膦基膦配体，[(ArN)2WCl(η2-R2P-P)]-。两种复合物都具有结构特征。在核磁共振光谱结果的基础上讨论了可能的反应机理和供体溶剂的作用。