2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5,8-dimethoxynaphthalene-1,4-dione | 261955-75-3

• 英文名称: 2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5,8-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 261955-75-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅Si
• 分子量: 362.498
• InChiKey: SWGULCSVEWDSAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5,8-dimethoxynaphthalene-1,4-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(羟甲基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  3-单取代ju衍生物的区域选择性氧化

  摘要：

  使用吸电子或空气或[双（三氟乙酰氧基）碘]苯分别将具有吸电子或供电子取代基的3取代的聚二氟乙烯衍生物区域选择性氧化为邻-或对-萘醌。通过化学转化证实了氧化产物的结构。建立了单个醌型质子的化学位移与醌结构之间的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02112-7
• 作为产物：
  描述：

  3-{[(tertbutyldimethylsilyl)oxy]methyl}-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5,8-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-单取代ju衍生物的区域选择性氧化

  摘要：

  使用吸电子或空气或[双（三氟乙酰氧基）碘]苯分别将具有吸电子或供电子取代基的3取代的聚二氟乙烯衍生物区域选择性氧化为邻-或对-萘醌。通过化学转化证实了氧化产物的结构。建立了单个醌型质子的化学位移与醌结构之间的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02112-7

文献信息

• Synthesis of Hydroxylated Naphthoquinone Derivatives
  作者：Elias A. Couladouros、Alexandros T. Strongilos

  DOI：10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3341::aid-ejoc3341>3.0.co;2-k

  日期：2002.10

  The use of the Stobbe condensation for the synthesis of juglone derivatives is presented, together with studies towards their further functionalization. The regiospecific oxidation of the above products to o- or p-naphthoquinones was also investigated. Finally, the preparation of useful intermediates for the synthesis of related natural products such as alkannin and shikonin is proposed. (© Wiley-VCH

  介绍了 Stobbe 缩合用于合成胡桃酮衍生物的用途，以及对其进一步功能化的研究。还研究了上述产物到邻或对萘醌的区域特异性氧化。最后，提出了合成烷宁、紫草素等相关天然产物的有用中间体的制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)