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[η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-7-formyl-1,3-benzodioxole]tricarbonylchromium
[η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-7-formyl-1,3-benzodioxole]tricarbonylchromium | 381214-79-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-7-formyl-1,3-benzodioxole]tricarbonylchromium
英文别名
——
CAS
381214-79-5;380650-73-7
化学式
C
13
H
11
CrNO
6
mdl
——
分子量
329.229
InChiKey
CKLXAVRTIZJJAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-7-formyl-1,3-benzodioxole]tricarbonylchromium
、
苄胺
以
二氯甲烷
为溶剂, 以60%的产率得到[η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-7-(N'-benzylimino)-1,3-benzodioxole]tricarbonylchromium
参考文献:
名称:
的手性合成(7 - [R )- [η 6 -5-(Ñ,Ñ二甲基氨基)-7-甲酰基-1,3-苯并二氧杂环戊]铬络合物及其在光学活性的合成中的应用顺-β内酰胺
摘要:
外消旋(5 - N,N-二甲氨基氨基-7-甲酰基-1,3-苯并二恶唑)铬配合物4和几种胺与乙酰氧基乙烯酮反应生成的前手性亚胺铬配合物,由其相应的酰氯和三乙胺生成,生成相应的具有完全控制的顺式-非对映选择性的β-内酰胺复合物6a,6b和6c。以类似的方式,衍生自手性醛复合物4I的手性亚胺复合物11a和11b的亚胺缩合不仅提供了β-内酰胺复合物的完全顺式-非对映体选择。在图12a和12b中,但是对映选择性也很高。获得了4I和12a的X射线晶体结构,并且在几位作者提出的关于Staudinger反应的立体化学结果的一般模式下,其力学含义与这些结果一致。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00806-3
作为产物:
描述:
(7R,1S')-[η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-7-(N'-methylbenzylimino)-1,3-benzodioxole]-tricarbonylchromium 在 HCl 、 H
2
O 、 NH
4
Cl 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以72%的产率得到[η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-7-formyl-1,3-benzodioxole]tricarbonylchromium
参考文献:
名称:
的手性合成(7 - [R )- [η 6 -5-(Ñ,Ñ二甲基氨基)-7-甲酰基-1,3-苯并二氧杂环戊]铬络合物及其在光学活性的合成中的应用顺-β内酰胺
摘要:
外消旋(5 - N,N-二甲氨基氨基-7-甲酰基-1,3-苯并二恶唑)铬配合物4和几种胺与乙酰氧基乙烯酮反应生成的前手性亚胺铬配合物,由其相应的酰氯和三乙胺生成,生成相应的具有完全控制的顺式-非对映选择性的β-内酰胺复合物6a,6b和6c。以类似的方式,衍生自手性醛复合物4I的手性亚胺复合物11a和11b的亚胺缩合不仅提供了β-内酰胺复合物的完全顺式-非对映体选择。在图12a和12b中,但是对映选择性也很高。获得了4I和12a的X射线晶体结构,并且在几位作者提出的关于Staudinger反应的立体化学结果的一般模式下,其力学含义与这些结果一致。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00806-3
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