fac-[W(CO)3(PMe2Ph)3] | 32370-58-4

• 英文名称: fac-[W(CO)3(PMe2Ph)3]
• 英文别名: fac-W(CO)3(PMe2Ph)3
• CAS: 32370-58-4
• 化学式: C₂₇H₃₃O₃P₃W
• 分子量: 682.328
• InChiKey: ZIBKOZOPTZHTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[W(CO)3(PMe2Ph)3] 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  W（CO）3（PMTA =男性（CH 2 CH 2 NME 2）2）作为起始于W（CO）的合成材料3（PR 3）3，W（CO）3（η 6 -arene，）和质子化的W（H）（CO）3（PR 3）+ 3个配合物

  摘要：

  描述了一种新的和改进的方法，用于从M（CO）6和PMTA（MeN（CH 2 Ch 2 NMe 2）2）合成M（CO）3（PMTA）（M = W，Mo）。在W上的三齿氮配体（CO）3（PMTA）被替换时，在相对温和的条件下，通过叔膦（PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2，CH 3 C（CH 2 PPh 2）3和Ph 2 P（CH2）n PPh 2，其中n = 1，2）和芳烃（C 6 H 6，MeC 6 H 5，p -Me 2 C 6 H 4，C 6 Me 6，C 6 H 5 C1），用于制备W的（CO）的合成方法3（PR 3）3和（CO 3（η 6 -arene）络合物。W（CO）的反应3（L）3 [L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2章2 PPH 2）2，和CH 3 C（CH 2 PPH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86100-5
• 作为产物：
  描述：

  在 1,3-diphenylguanidine base 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以>99的产率得到fac-[W(CO)3(PMe2Ph)3]
  参考文献：
  名称：

  Sowa Jr., John R.; Zanotti, Valerie; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 848 - 853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyne-niobium(I) complexes with functionalized alkynes: synthesis, structure and reactivity
  作者：Dieter Rodewald、Carola Schulzke、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05493-9

  日期：1995.8

  The reaction between INb(CO)3(PR3)3 and diynes yielded the complexes all-trans-[INb(CO)3(PR3)2diyne] (PR3 = PEt3; diyne = 2,4-hexadiyne (1a), 1,5-hexadiyne (1b). PR3 = PMe2Ph, diyne = 2,6-octadiyne (1c)). Only one of the acetylenic bonds coordinates. Reaction of INb(CO)3(PMe2Ph)3 with Ph2PC ≡ CPPh2 generated , again with the ligands mutually trans. The UV-induced reaction between 2 and W(CO)6 led to

  INb（CO）3（PR 3）3与二炔之间的反应产生了全反式-[INb（CO）3（PR 3）2 diyne]（PR 3 = PEt 3 ; diyne = 2,4-hexadiyne（1a），1,5-己二炔（1b）。PR 3 = PMe 2 Ph，diyne = 2,6-octadiyne（1c））。仅炔键之一进行配位。INb成为（CO）的反应3（PME 2 PH）3的Ph 2 PC≡CPPh 2产生，再次与配体相互反式。2和W（CO）6之间的紫外线诱导反应导致fac- [W（CO）3（PMe 2 Ph）3 ]（3）。通过X射线结构分析表征图1a，2和3。
• 1,3,5-Trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane tricarbonyl complexes of Mo and W as sources of the fac-M(CO)3 fragment. Mild syntheses of fac-[M(CO)3(CH3CN)3] (M=Mo, W), [W(CO)3(PR3)3], [W(CO)(alkyne)3] and [W(CO)3(π-arene)] complexes
  作者：Murray V Baker、Michael R North

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00642-1

  日期：1998.8

  The 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane (Me(3)tach) group in [M(CO)(3)(Me(3)tach)] complexes (M=Mo, W) is easily displaced by a variety of ligands under mild conditions. The lability of the Me(3)tach ligand allows the [M(CO)(3)(Me(3)tach)] complexes to be used as synthetic intermediates in convenient syntheses of products such as fac-[M(CO)(3)(CH3CN)(3)] (M=Mo,W), [W(CO)(alkyne)(3)], [W(CO)(3)(PR3)(2)] and [W(CO)(3)(eta(6)-arene)] complexes. An improved synthesis of [W(CO)(3)(Me(3)tach)] from [W(CO)(6)] and Me(3)tach is described. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.